三角形中位线定理

强酸HCL和弱酸醋酸稀释相同的倍数HCL大,但强碱NAOH和弱碱一水合氨稀释到同一ph值时NAOH就要更多的水? 若为强酸与弱碱 则PH>7 若为弱酸和强碱 则PH7 强酸完全电离 弱碱不完全电离强酸的H+浓度>弱碱的OH-浓度吗? 请问强酸、强碱、弱酸、弱碱的PH值范围是多少?要具体数字,如0-5是强酸. 同浓度的弱酸强碱等体积混合后PH?若改为强酸弱碱呢? 简述如何利用浇注平板法和涂布平板法分离微生物,这两种方法的适用范围分别是什么? 为什么用涂布平板法或者平板划线法可以使微生物纯化 其稀释的目的是什么 稀释涂布平板法和平板划线法分别在什么情况下用 平板法培养微生物,稀释涂布后,如何获得纯菌株如何用平板培养的方法从土壤悬液中获得纯菌株,望高人指点,步骤越详细越好 乳粉菌落总数测定时,3个连续稀释度如何确定.《食品微生物学检验》 做菌落总数的稀释液是什么?成份和配比?最好提供相当的依剧? 菌落总数如果做了三个稀释度分别是（378,347）（170,110）（102,90）该如何求菌落总数?例2：如果做了三个稀释度三个平板上的都是多不可计,我需要数最高平板稀度的菌落数吗?还是直接写成多 在做菌落总数的测定,第一个稀释度（10^-1）平板计数是：25、32 ,其他两个梯度都没有,那应该怎么计算?按照国家国家标准GB4789.2 ,6.3.1每个稀释度的菌落数应采用两个平板的菌落数.如果按照这 在10^1 10^2 10^3倍稀释液中的平均菌落数为2760,295,46.则菌落总数?请将计算过程详细写下来,等有了正确答案,再用类似问题追加500分给这道题的正确回答者.期待. 细菌转移到固体培养基上一般用什么方法?是稀释涂布平板法还是平板划线法 稀释分离时,为什么要将已融化的琼脂培养基冷却到50~60度左右 稀释涂布平板法结果是在培养基表面有单个细胞形成单个的菌落.这句话为什么错、 稀释涂布平板法为什么要把各个浓度的都放在培养基上面而目的只是提纯大肠杆菌，也就是选取一个菌落，选取最后浓度最低的不就可以了 稀释涂布平板法的结果是都可在培养基表面形成单个菌落,这句话哪儿错了? 请问正己烷溶剂如何检测? 正己烷与酒精的共沸点各种比例的 用酒精作溶剂的溶液,叫做酒精溶液.——这种说法对吗?好像有两个答案~好奇怪这道题最后一个选项是：溶质体积加溶剂体积等于溶液体积~个人认为是错的。可前面酒精溶液的也错了，那改 植物油能当溶剂使用么?请问专家，酚酞等指示剂能溶解在植物油里么？ 分离土壤中的微生物为什么要稀释土壤悬浊液? 分离细菌,放线菌和真菌时为什么要用不同稀释度的土壤稀释液 土壤中哪些细菌能够产生淀粉酶?如何分离出它们? 土壤分离逐级稀释的目的是什么 菌液如何稀释,是用无菌水还是用培养基? 在对取出的样液用无菌水进行稀释使,为什么不需考虑酵母菌细胞会膨胀破裂? 做微生物抑菌实验时,其中有一步骤是制备菌悬液,我稀释菌液10倍,100倍,1000倍等浓度梯度请问怎么做才能选出最佳菌液浓度?通过血球计数板怎么弄呢? 比较细菌,放线菌,霉菌和酵母菌菌落的特征 为什么对细菌放线菌霉菌分离用倾注法,而酵母用涂布法 细菌,放线菌,酵母菌,霉菌的最适生长PH是多少?