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玻璃纤维、粉体的偶联剂添加量是多少 朋友您好,想用一种偶联剂对硅藻土进行改性处理进而用于改造酚醛树脂的性能.除了硅烷偶联剂意外还有其他可行的吗? UHMWPE改性问题关于偶联剂求问我用的硅烷偶联剂KH 550 / KH560 / KH570 3种 处理的玻璃微珠填料加入UHMWPE 听说这种偶联剂能溶于酸 那我的改性超高分子聚乙烯经过这类偶联剂处理后 会不会不 如何改性白炭黑,用什么偶联剂好,和它的制备工艺 偶联剂与硬脂酸哪个改性纳米氧化锌效果好 western blot转膜不完全怎么办?Fas蛋白转膜,湿转,350mA,60分钟,转膜后染胶仍然有条带；后进行80、90分钟,还是转膜不完全.时间还可以延长吗? 菌落PCR有带,可提取的质粒没带!请问我转化的单菌落做菌落PCR有带,单相对应的菌落提取质粒P不出带是什么原因呀?引物是特异性的! 做western blot时,蛋白降解后转膜以后是什么样 菌落PCR做了10次还是不成功···我是第一次做菌落PCR,但是做了10次都没成功···用菌是JM83菌,在平板上培养成菌落的,做的时候就挑一点菌进体系中.我的体系是 mix 混合液（里面包含了dNTP、buff 做western blot时为什么转膜后膜上没有蛋白?用marker标记 western blot转膜时 电流330mA,转膜1小时后 膜上没有marker的条带请问这是为什么呢? 关于菌落pcr我的做法是： 用枪头挑选单菌落到装有10uL水的pcr管中,然后悬浮菌液. 在做 PCR 时,吸取 2uL 做摸板,但电泳检测后,选有阳性克隆相对的菌液 8uL 与试管的液体培养基中培养.这样做, 菌落PCR怎么做有人用菌落做过PCR吗,假阳性高吗,效果怎么样啊 zeocin（博莱霉素）用于大肠杆菌的涂板时,LB培养基是低盐的么?PH值需要很严格来么? 用于细菌培养的LB固体培养基琼脂粉为1.5%还是2.2%?看到网上的都是1.5%,但是翻看以前的实验记录发现是2.2%,就有点茫然了. 氯霉素是在细菌在LB培养基时就加吗? LB培养基用培养瓶培养大肠杆菌,不小心加入一部分固体培养基,加入后瓶中培养基半固体状,如要此菌取菌...LB培养基用培养瓶培养大肠杆菌,不小心加入一部分固体培养基,加入后瓶中培养基半 分子筛改性为什么是脱铝而不是脱硅? 硅铝比在3-3.5之间是什么分子筛 如图,五边形ABCDE的各内角都相等,对角线AD,CE相交于F,并且∠DCE=∠DEC,∠EAD=∠EDA,求∠AED：∠AFE的比值. 分子筛是一类具有多孔性的铝硅酸钠盐,分子筛晶体中的骨架是由SiO4四面体和AlO4四面体通过定焦的氧原子连接而成的,经测定硅铝比（SiO2---Al2O3的物质的量之比）为2：1.AlO4四面体带一个单位 谁知道岳阳长岭炼油厂所用NaY型分子筛中的硅与铝之比,急用 如图,在五边形ABCDE中,AB=BC=CD=DE=EA,角CAD=二分之一∠BAE,求∠BAE的度数 如果将PCR扩增的X基因片段与克隆载体连接,并转化入宿主大肠杆菌中,写出技术路线（包括基因和载体的连接、转化和鉴定）和关键点. PCR扩增后除目的带外还有几条杂带,只切目的带能连上克隆载体吗? PCR扩增需要与运载体一起复制还是只需目的基因?请稍微通俗的描述,我只有高中水平… 求这些数学题怎么做啊可以只回答21和23,满意的再加50分 为什么pcr扩增后不直接进入表达载体,而要经过克隆载体呢?关键原因是什么呢? PCR扩增时,引物是否插入载体后再复制? 初二物理题：第二十八题（要过程） 在培养皿中加入什么 可以鉴别大肠杆菌的菌落? 求大肠杆菌不同菌落形态的问题我用甘油保存大肠杆菌,刚开始生长的菌落是圆形边缘平整,但过大概3个月,接种生长的菌落变形了,边缘不平整,菌落形状不规则为什么出现这种情况,菌种有没有 （根下5+2）的2005次方×（2-根下5）的2006次方根下27-根下3分之1+根下12