设计性实验:PCR基因扩增(在线等)已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段.要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.片段如下:ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGGAACGATTA

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 22:53:59

设计性实验:PCR基因扩增(在线等)已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段.要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.片段如下:ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGGAACGATTA
设计性实验:PCR基因扩增(在线等)
已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段.
要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.
片段如下:
ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGGAACGATTAA

设计性实验:PCR基因扩增(在线等)已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段.要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.片段如下:ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGGAACGATTA
额,我觉得吧,上游引物照搬序列,下游引物与基因序列末尾互补.引物长度20到30.
然后考虑好你用什么载体,确定好酶切位点之后,在引物中间插入酶切位点,再用primer premier或者DNA man分析下引物GC含量,三级结构等.设计好引物之后,送交序列给公司合成引物.
PCR就用普通体系试试.基因比较短,所以延伸的时间不必太长.如果不是要做定点突变等等,就用taq酶做.
个人意见、个人意见.

设计性实验:PCR基因扩增(在线等……)已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段. 要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.片段如下:ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGG 设计性实验:PCR基因扩增(在线等)已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段.要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.片段如下:ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGGAACGATTA 基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? 基因的PCR扩增技术实验中设置延伸反应的原因 如何设计real-time PCR 引物请问我想设计一个基因的引物,既能扩增人类也能扩增小鼠的该基因,该如何操作呢? pcr没把目的基因扩增是什么原因 PCR的扩增基因的引物是什么 基因的PCR扩增技术原理是什么? pcr 扩增的是整个基因吗 PCR基因扩增仪材料是什么 基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故? 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? 性染色体只存在于生殖细胞队吗?还有为什么pcR技术扩增目的基因前要已知一段目的基因的核苷酸序列呢 性染色体只存在于生殖细胞队吗?还有为什么pcR技术扩增目的基因前要已知一段目的基因的核苷酸序列呢 pcr扩增中,如何设计引物? 普通基因扩增和PCR的区别?PCR就是基因扩增么? 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 如果用PCR方法扩增获得X基因片段,写出实验步骤和关键点!如果被采用,