为什么普通的聚合酶能扩,高保真酶pfu不能扩啊是不是退火温度不对啊我加了镁啊，退火温度是做的梯度也没有目的带，延伸时间也增加了一倍，是按照说明书调的延伸时间，1kb延伸2分钟,我

为什么普通的聚合酶能扩,高保真酶pfu不能扩啊是不是退火温度不对啊我加了镁啊，退火温度是做的梯度也没有目的带，延伸时间也增加了一倍，是按照说明书调的延伸时间，1kb延伸2分钟,我 如何提高pfu聚合酶的扩增效率 三博远志Pfu DNA聚合酶 PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带? [PCR,RT-PCR,质粒构建,求助]PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带? 高保真酶的PCR结果 关于pfu酶扩增PCR产物在做PCR时,用pfu聚合酶扩增出来的产物都是平末端的吗?就是说不管引物序列5'端加的的酶切位点是平末端的还是粘性末端的,只要是用pfu聚合酶扩增出来,那么产物都是平末 AMV optimized Taq酶高保真的原理为什么用AMV(鸟类成髓细胞性白血病病毒)由来的反转录酶/聚合酶进行测序前的基因扩增?比别的酶有什么优点和特点? taq酶和pfu酶的区别 高保真热启动DNA聚合酶/长片段PCR试剂盒/血液PCR试剂盒哪里有? 高保真酶,PCR末端加A原理Takara的高保真酶,exTaq,有3‘-5’外切活性,说明书上又说能在pcr产物末端加A,什么原理呢?是不是在里面混了普通taq酶? promega的Pfu怎么样 高保真酶PCR没有结果我用高保真酶做PCR的时候没有目的条带,但是同样的条件下用Taq酶条带就很亮,这是为什么呢? PCR技术中为何不用解旋酶和普通的DNA聚合酶,而是高温和耐高温的DNA聚合酶 北京三博远志高保真taq酶-高保真taq酶 细胞核内进行转录时,所需物质由细胞质提供的是:A RNA聚合酶 B DNA聚合酶 C DNA聚合酶 D 解旋酶 为什么选A ,不选 D 细胞核内进行转录时,所需物质由细胞质提供的是:A RNA聚合酶 B DNA聚合酶 C DNA聚合酶 D 解旋酶 为什么选A ,不选 D 2×Pfu PCR MasterMix（含染料）为什么那么多人推荐博凌科为的?