蛋白电泳中,等到溴酚蓝完全跑出胶的时候再停止是不是会影响到条带?蛋白会不会也跑出胶最下面而跑掉了?

蛋白电泳中,等到溴酚蓝完全跑出胶的时候再停止是不是会影响到条带?蛋白会不会也跑出胶最下面而跑掉了? 电泳过程中为什么要加入溴酚蓝,其作用是什么 11×溴酚蓝指示剂怎么配制 用于pcr电泳的! 如何在配制sds page电泳分离胶中加入其它成分作为蛋白（酶）的底物如何在蛋白（酶）电泳之前就把蛋白（酶）的底物加入到sds page电泳分离胶中？ 蛋白电泳时SDS在胶里的电泳情况,跑得有蛋白快吗? 如何去除蛋白纯化切胶后残留的溴酚蓝 最近做SDA-PAGE胶,跑出来的电泳上半部分完全没有东西,Marker也少一条带,用来做WB很不顺利, 请问怎么看蛋白的大小 就是做蛋白电泳的时候内参蛋白的大小怎么看呢? sds-page蛋白电泳图怎么是这个样子.我制胶的时候就摇了摇而已啊? 牛奶中r-酪蛋白的电泳峰值电泳迁移率畏多少 已知两个蛋白有相互作用,用其中一个蛋白的抗体做免疫共沉淀,SDS-PAGE胶电泳后出现几条带?出现两条带 为什么免疫共沉淀结果跑出的带比直接跑western的带要粗?是不是因为跑出的带粗 才说明 sds-page电泳为什么跑不出蛋白条带?连marker的也没有.请高手指教,详细一点.上样的缓冲液我用的是2×的，与样品混合后100℃水浴10min，加样我加了10ul。应该没有漏胶，因为溴酚蓝跑得挺正常的 聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳中为什么样品中加少许溴酚蓝和一定浓度甘油? sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,ds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,请哪位达人给出一些建议和解决办法 SDS-PAGE垂直板电泳中跑出的条带为何不是直线? 在SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量时,为什么在样品中加入少许溴酚蓝? DNA梯度电泳为什么没有条带只有最前面一条亮带后面没有亮带,溴酚蓝是跑出来了 我是初学者,跑出来的蛋白电泳图,那些一排一排的条带是什么意思,还有一列一列的怎么看那个图,那么多条带,都是啥意思了,