21三体综合症成因具体点我问的是源头 不是直接原因麻烦回答一下

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/05 03:53:09

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21三体综合症成因
具体点
我问的是源头 不是直接原因
麻烦回答一下

21三体综合症成因具体点我问的是源头 不是直接原因麻烦回答一下
患儿体细胞染色体为47条,有一条额外的21号染色体,核型为47.XX(或XY),+21,此型占全部病例的95%.其发生机制系因亲代(多数为母方)的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离所致.双亲外周血淋巴细胞核型都正常.

基因出问题

在减数分裂前期21号染色体不能正常分裂,导致多出一条21号染色体,就是21三体综合症

是多了一条常染色体,原因可能是由于变异,染色体交叉互换出错造成的

21三体综合症成因具体点我问的是源头 不是直接原因麻烦回答一下 三体综合症、猫叫综合症是何种变异引起的 人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.已知21四体胚胎不麻烦请详细解释 21三体综合症是怎样形成的? 我妻子的弟弟是21三体综合症,我们假如要小孩会不会有影响 21三体综合症的遗传图解 为什么三体综合症 一般指21号染色体三体综合征?其他染色体不会发生这种不分离的现象吗?三体综合症为什么一般是发生在卵子 人类21三体综合症现已知道,人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离,一名女患者与正常男子结婚后可以生育,其子女患该病的概率为?请写下分析过程~ 21三体综合症是什么 21三体综合症会遗传吗病情描述(发病时间、主要症状等):我想要个宝宝,但是我的亲生姐姐有21三体综合症是嵌合型, 传陈奕迅 是高中生物书里那位21三体综合症的孩子 , 21三体综合症患者的染色体是几条? 有没有21三体综合症之外的三体综合症也就是说其他染色体多出来一条引起的病症 8下列几种疾病中,不属于遗传病的是 ( A 21三体综合症(简称半支瘫痪) B血友病 C色盲 D白化病. 21三体综合症的变异基因是否会遗传?想跟各位问一下啊!我父母均为正常人,我也是正常人,20多年前我有个弟弟患了21三体综合症,刚出生三个月就夭折了!我想知道我身上会不会携带这种病的隐 什么叫21三体综合症 关于二十一三体综合症我今年22岁``我有个弟弟20岁``他患有21三体综合症``他的情况对我以后结婚生子会不会有影响? 人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后生育,其子女患该病的概率:A.0B.1/4C.1/2D.1(请给出解释,