如果不用PCR技术,而是在目的片段上直接加上"A"这个碱基,然后导入到T载体中,可不可以呢

如果不用PCR技术,而是在目的片段上直接加上A这个碱基,然后导入到T载体中,可不可以呢 PCR技术的结果为在短时间内形成大量的DNA片段,请问这些DNA片段就是目的基因吗?如果是那他们怎么进入质粒,再导入受体细胞? 能不能用PCR直接扩增目的片段,然后转入表达载体,代替在克隆载体或dh5a中的扩增 用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列?0、有关PCR技术的说法,不正确的是A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B．PCR技术的原理是DNA双链复 如果PCR产物可以直接用来测序,但为什么还需要买PCR产物纯化试剂盒,还要进行连接转化提质粒酶切?我的实验是在PCR产物电泳后发现有自己所需要的长度的目的片段.如果直接测序和经过连接转 PCR技术怎样保证扩增的不是整个DNA而是某个特异片段 进行PCR扩增时为什么要将目的基因连到载体上?直接对其进行扩增不行吗?如题!如果比加载体可以不用加引物,直接用水补充不可以吗? 利用pcr技术括增目的基因,为什么说在第三伦循环产物中开始出现两条脱氧核甘酸链等长的dna片段 某DNA片段上具有所需的目的基因.利用PCR技术可有特异性的进行扩增.若在扩增仪中加入该DNA片段同时加入如图所需的引物.则在其他条件充分的情况下.经四次扩增循环后.理论上最多可获得的 pcr扩增目的片段时,在第几个循环后才能出现目的片段长度的双链DNA分子? PCR杂带太亮怎么回收目的片段 PCR技术中为何不用解旋酶和普通的DNA聚合酶,而是高温和耐高温的DNA聚合酶 最近在做实验RT-PCR,我做RT-PCR,一对引物Tm值分别是52.2,54.6.目的片段1062,PCR反应条件怎么设置呀 不用PCR 如何获得目的基因 PCR无法P出目的条带最近在做PCR,提取的基因组为模板,基因组序列上从NCBI上找的,没有错.但是无论如何换引物和PCR条件,都会得到一条比目的片段大500bp左右的亮条带.（引物换了很多对儿,卡的 菌株菌粉可以直接做菌落PCR么?购买的标准菌株粉末可以直接至于50ulTE溶液,95度热处理5分钟,作为PCR模板么?为什么我扩增不出来目的片段呢?是因为革兰氏阳性菌的细胞壁太厚么?如果是我应该 模拟PCR的过程,请写出1-7个循环,目的片段分别被复制了多少?在第25个循环,目的片段被复制了多少? PCR技术扩增得到目的基因计算公式假如说扩增了5次,得到了22个目的基因,是怎么计算的,有没有直接公式