作业帮有关有机化学的合成问题C6H5CH2C=OCH3+NH2CH3----C6H5CH2C(CH3)(OH)-NH-CH3求一个反应式把上式生成物中的OH用氢原子取代
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 19:22:23
有关有机化学的合成问题C6H5CH2C=OCH3+NH2CH3----C6H5CH2C(CH3)(OH)-NH-CH3求一个反应式把上式生成物中的OH用氢原子取代
有关有机化学的合成问题
C6H5CH2C=OCH3+NH2CH3----C6H5CH2C(CH3)(OH)-NH-CH3
求一个反应式把上式生成物中的OH用氢原子取代
有关有机化学的合成问题C6H5CH2C=OCH3+NH2CH3----C6H5CH2C(CH3)(OH)-NH-CH3求一个反应式把上式生成物中的OH用氢原子取代
如果用一个反应的话,不太可行.我介绍两个反应式给你吧!
你说的那太复杂了,我用乙醇代替一下了.
C2H5OH-->C2H4+H2O
C2H4+H2-->C2H6
条件都要催化剂,
如果用醇消去再加成，反应实质应该是中心碳上的-OH与相连N原子上的H消去一分子水，因为与C-H键相比，N-H键极性更大，更易断裂，并与脱离下来的-OH结合，之后催化加氢就可以了，但苯环会被加成，有副产物，须严格控制条件。
接下来是这个反应的机理：
碳上同时连接一个氮原子和一个羟基叫做醇胺，碳氧间的派键的一对电子极易转移到氧上，使其带上强烈负电位，吸引氢离子，生成醇胺，而醇胺为该反应...
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如果用醇消去再加成，反应实质应该是中心碳上的-OH与相连N原子上的H消去一分子水，因为与C-H键相比，N-H键极性更大，更易断裂，并与脱离下来的-OH结合，之后催化加氢就可以了，但苯环会被加成，有副产物，须严格控制条件。
接下来是这个反应的机理：
碳上同时连接一个氮原子和一个羟基叫做醇胺，碳氧间的派键的一对电子极易转移到氧上，使其带上强烈负电位，吸引氢离子，生成醇胺，而醇胺为该反应中间体，失水得碳氮双键。
收起
这不是去羟基化反应吗 方案很多 我举一个
用二环己基碳二亚胺（DCC）与生成物加成 然后催化加氢即可