为什么有些疾病是显性基因遗传的,有些是隐性的按理说,同源染色体上的基因不都是要表达出来的吗哪里错了?我的意思是,同源染色体上某个等位基因会同时转录出来,这样造成杂合体的

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/10 18:21:34

为什么有些疾病是显性基因遗传的,有些是隐性的按理说,同源染色体上的基因不都是要表达出来的吗哪里错了?我的意思是,同源染色体上某个等位基因会同时转录出来,这样造成杂合体的
为什么有些疾病是显性基因遗传的,有些是隐性的
按理说,同源染色体上的基因不都是要表达出来的吗
哪里错了?我的意思是,同源染色体上某个等位基因会同时转录出来,这样造成杂合体的性状应该是半病半不病,而不是完全有病或者完全没病

为什么有些疾病是显性基因遗传的,有些是隐性的按理说,同源染色体上的基因不都是要表达出来的吗哪里错了?我的意思是,同源染色体上某个等位基因会同时转录出来,这样造成杂合体的
基因显隐说是遗传基因学的基础,是一条基本常识,它认为基因可分两类,一类是显性,一类是隐性,显性基因携带的遗传信息是显现的,而隐性基因携带的遗传信息被显性基因掩盖而不显现,而当两个隐性基因组成纯合体时,其携带的信息才能显现表达.
这就是通常所说的遗传的完全显隐性学说.但遗传的形式是多种多样的,下面是几种常见的形式:
1. 不完全显性基因的遗传
对于显性基因而言,隐性基因为反效基因,因此等位基因在一起时,隐性基因一定程度上抑制显性基因的表达,所以个体既不表现显性,也不表现隐性,而是表现出介于两者中间的性状.比如,纯种开红花(CC)和开白花(cc)的紫茉莉(或金鱼草)杂交, (Cc)表现型为粉红色花, 表现为红花(CC)、粉红花(Cc)、白花(cc),比例为1:2:1.人类的卷发(C)对直发(c)的遗传、对PTC(苯硫脲)有尝味能力(T)和无尝味能力(t)的遗传也属于不完全显性遗传.
2. 并显性基因的遗传
一对等位基因在杂合子中都得到表达的遗传现象称为并显性遗传.如人类的MN血型的遗传.人类的红细胞表面有决定血型的抗原,该抗原由基因决定, 基因决定M抗原、 基因决定N抗原, 基因为并显性,M血型的红细胞表面含有M抗原,N血型的红细胞表面含有N抗原,MN血型则由 基因同时控制,表现为红细胞表面既有M抗原,也有N抗原.所以两个血型为MN型的男女婚配后,子女可能出现三种血型,即M型、MN型、N型,比例为1:2:1.人类的ABO血型系统中,控制A抗原与B抗原的基因的遗传也属于并显性.
3. 镶嵌显性基因的遗传
对于一对等位基因而言,一个基因影响身体某一部分的性状,另一个基因影响身体另一部分的性状,而在杂合子身体的两个部分都受到影响的遗传现象,称为镶嵌显性.这是我国的遗传学家谈家桢教授发现的.如异色瓢虫鞘翅色斑的遗传.黑缘型只在鞘翅前缘呈黑色,由 基因决定,均色型则只在鞘翅后缘呈黑色,由 基因决定.纯种黑缘型( )与纯种均色型( )杂交, 的前翅缘和后翅缘均表现为黑色,这就是镶嵌显性. 自交后代出现三种表现型:表现为1/4黑缘型、1/2镶嵌型、1/4均色型.即 的表现型比例为1:2:1.镶嵌显性可以看作是并显性的一种特殊形式.
4. 复等位基因的遗传
控制某一相对性状的基因可能不只是两个等位基因,多个等位基因控制的相对性状的遗传现象,叫做复等位基因遗传.复等位基因存在于群体中,但是就某一个体的细胞而言,只能存在其中的两个基因.比如人类的ABO血型遗传,由 、i三个复等位基因共同控制,其可能的基因型种类如下表所示:

5. 致死基因的遗传
导致个体活细胞死亡的基因称为致死基因,分为显性致死基因和隐性致死原因.
(1)显性致死
基因的致死作用在杂合子中即可表现的称为显性致死.比如遗传性视网膜母母细胞瘤是一种眼科致死性遗传病,常在幼年期发病,通常肿瘤长入单侧或双侧眼的玻璃体内,晚期向眼外蔓延,最后向全身转移而死亡.这种遗传病由基因Rb控制,个体基因型中只要出现该基因(RbRb或Rbrb)即表现为该遗传病,属于典型的显性致死.正常人的基因型都是隐性纯合子.
(2)隐性致死
基因在杂合状态下不影响生物的生活力,但在纯合状态有致死效应的称为隐性致死.比如小鼠控制毛色的 基因(黄色)对a(灰色)是显性,当 (黄色)与 (黄色)杂交时,其子代 (黄色):aa(灰色)=0:2:1.其中纯合子 胚胎时期死亡,3:1的性状分离比被修饰为2:1.再比如植物中隐性白化基因c在纯合(cc)时,导致幼苗缺乏合成叶绿素的能力,子叶中的养料耗尽而死亡,该隐性基因属于隐性致死基因;人类的镰刀型细胞贫血症是隐性基因 纯合时造成的恶性贫血症,多在幼年时期死亡;新生儿先天性鱼鳞癣也是由一个隐性致死基因的纯合引起的层板状鱼鳞病;等等.
例1 在不完全显性的条件下,以下哪种杂交只产生两种不同表现型的后代( )
A. TT×TT B. Tt×Tt C. Tt×tt D. TT×tt E. tt×tt
解析:本题考查不完全显性遗传的应用.TT×TT的后代只有一种基因型(TT),只表现为显性性状;Tt×Tt的后代有三种基因型,三种表现型,比例为1:2:1;Tt×tt的后代有两种基因型,两种表现型比例为1:1;TT×tt的后代只有一种基因型,一种表现型;tt×tt的后代只有一种基因型,一种表现型.
参考答案:C
例2 人类的MN血型是由一对等位基因 控制的,该对基因为并显性遗传,一对夫妻的表现型分别是M型和N型,问这对夫妇所生子女可能的基因型为( )
A. M型 B. N型 C. MN型 D. 以上均可能
解析:本题考查对并显性遗传的理解.根据题意基因 为并显性遗传,所以双亲中M型血型的基因型为 ,N型血型的基因型为 ,那么这对夫妇所生孩子的基因型一定是 ,表现为MN血型.
参考答案:C
例3 双亲之一的血型为O型,而另一个的血型为AB型,则子女的血型可能是( )
A. O,AB,A,B B. A,B
C. O,AB D. AB
解析:O型血人的基因型为ii,AB型血人的基因型为 ,所以这对夫妇婚配后代的基因型(血型)只有 (A型)和 (B型)两种.
参考答案:B
例4 小鼠中短尾基因(T)对野生型长尾基因(+)是显性.纯合TT是致死的.在这个位置上的另一个等位基因(t)对野生型是隐性,当其纯合时同样也是致死的.只有杂合子Tt才能存活.请回答:
(1)在Tt杂合子间交配,产生后代的基因型和表现型是______________.
(2)若正常的一窝有24只小鼠,将产生___________只活的小鼠.
解析:基因型Tt的个体间相互交配,后代基因型为1/4TT(致死)、1/2Tt:(短尾)、1/4tt(致死),即后代中只有1/2存活,所以若正常一窝有24只小鼠,按理论推算则只能有12只小鼠可以存活.
参考答案:(1)Tt,全为短尾 (2)12

等位基因互相之间有显隐之分,当显性基因存在时,隐性基因不表达.致病基因是突变所致,而突变是不定向的,所以有些致病基因是显性,有些是隐性.另外,对于某个特定位点的基因,显性基因可以有多种,隐性基因只有一个,比如人的ABO血型就是如此,IA,IB是显性,i是隐性....

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等位基因互相之间有显隐之分,当显性基因存在时,隐性基因不表达.致病基因是突变所致,而突变是不定向的,所以有些致病基因是显性,有些是隐性.另外,对于某个特定位点的基因,显性基因可以有多种,隐性基因只有一个,比如人的ABO血型就是如此,IA,IB是显性,i是隐性.

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隐性基因因为显性基因的存在而受限

同源染色体上等位基因的差别是突变造成的,隐性基因的定义就是在杂合体中不表现性状的等位基因

这你就错了,高2生物肯定你没学好。
同源染色体的定义你先去看一下,建议你研究一下遗传图谱,从最简单的开始。

生物体内控制同一性状的基本都是成对存在的,而且同一性状都有两种表现形式,一种是显性性状,由显性基因控制,另一种是隐性性状,由隐性基因控制。成对存在的基因有可能是两个显性基因,有可能是一个显一个隐,还有可能是两个隐性基因,只要有一个显性基因存在,就表现出显性基因控制的显性性状来。
因此两个基因都要复制出来,但是具体表现哪种性状,要看具体的基因组合类型了。...

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生物体内控制同一性状的基本都是成对存在的,而且同一性状都有两种表现形式,一种是显性性状,由显性基因控制,另一种是隐性性状,由隐性基因控制。成对存在的基因有可能是两个显性基因,有可能是一个显一个隐,还有可能是两个隐性基因,只要有一个显性基因存在,就表现出显性基因控制的显性性状来。
因此两个基因都要复制出来,但是具体表现哪种性状,要看具体的基因组合类型了。

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显性基因遗传,主要是双眼皮,6指,血型。
隐性主要是色盲,
这是要记忆的,没有办法改变的,适用人择原理
基因控制了对应蛋白质的产生,可能是两个基因共同决定了蛋白质的性质。

主要看基因翻译的蛋白,AA,Aa产生突变蛋白或根本不产生蛋白(A屏蔽a)就是显性遗传病,aa产生突变蛋白或根本不产生蛋白就是隐性遗传病。

告诉你高中教材的正确答案:
1.性状不是一下子就表现的,它需要很多基因产生蛋白质做原料,隐性基因是不能产生某种蛋白,显形基因就是产生这种蛋白,有了这种蛋白就能表现出显性性状,所以Aa可以表现显形性状,因为合成了蛋白质!明白了吗?
2.基因是有内涵子和外显子的,内含子并不是没有用,它可以起调控作用.当它收到有显形基因时候,它会告诉隐性形状不要表达了.
自己动脑想,从基因表达过...

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告诉你高中教材的正确答案:
1.性状不是一下子就表现的,它需要很多基因产生蛋白质做原料,隐性基因是不能产生某种蛋白,显形基因就是产生这种蛋白,有了这种蛋白就能表现出显性性状,所以Aa可以表现显形性状,因为合成了蛋白质!明白了吗?
2.基因是有内涵子和外显子的,内含子并不是没有用,它可以起调控作用.当它收到有显形基因时候,它会告诉隐性形状不要表达了.
自己动脑想,从基因表达过程中想象,可以有很多情况导致显隐性,例如酶的合成,合成了酶就能怎么样,很多情况呢....

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人体没个细胞的遗传基因都是相同的 选择性表达后才有不同的部位 简单的说手上的基因与脚上的基因是完全相同的 而同一种基因它的表达方式一般情况只有一种 更 通俗点说 如果某一细胞选择表达该基因,在没有环境的影响下就只有一种性状 要么就是不表达...

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人体没个细胞的遗传基因都是相同的 选择性表达后才有不同的部位 简单的说手上的基因与脚上的基因是完全相同的 而同一种基因它的表达方式一般情况只有一种 更 通俗点说 如果某一细胞选择表达该基因,在没有环境的影响下就只有一种性状 要么就是不表达

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你说的是对的。下面回答的都是啃书本的傻瓜。同源染色体上的基因都是要表达的,不管显性还是隐性。等位基因的表达是不受等位基因表达影响的,是独立的。还有一点,基因不是直接产生蛋白质,而是要有转录和翻译的过程。

为什么有些疾病是显性基因遗传的,有些是隐性的按理说,同源染色体上的基因不都是要表达出来的吗哪里错了?我的意思是,同源染色体上某个等位基因会同时转录出来,这样造成杂合体的 一般情况下,疾病基因是由显性基因控制还是由隐性基因控制的?为什么 有些病毒只含有RNA,为什么说基因是具有遗传效应的DNA片段? 杂合体中显性基因存在时为什么隐性基因不表达生物的许多性状是由显性基因控制的,也有些是隐性基因控制的.但是在杂合体中既有显性基因又有隐性基因,为什么生物只表现为显性基因控制 一般疾病基因是显性基因控制还是由隐性基因控制?为什么 肤色的遗传基因是显性还是隐形 伴X显性遗传是否具有交叉遗传现象根据定义伴X显性遗传也具有交叉遗传现象是么?交叉遗传中显性基因遗传途径是什么?为什么说伴X显性遗传具连续遗传现象. 显性遗传病是指由显性基因控制的疾病吗? 血友病的遗传规律为什么会由性染色体来遗传,血友病基因是显性还是隐性?父系遗传和母系遗传是怎么回事?麻烦讲的详细一些 伴性遗传中,对于X染色体显性遗传,只有一个显性基因的雄性个体是纯合子么? 为什么呢?同样的,对于X染色体隐性遗传,只有一个隐性基因的雄性个体是纯合子么? 位于性染色体上同源区段的一对基因的遗传:如果是隐性,则遗传和性别无关.显性,则和性别有关,为什么? 为什么遗传基因是成对存在的? 有关基因造成疾病(生物学)1.由于基因隐性和显性导致基因的变异的疾病有哪些? 举例子2.由于基因变异导致罕见疾病和遗传疾病的病例有哪些? 举例子 为什么有些鲜奶油是液体有些是干的呢 为什么有些物体是黑色的,有些物体是白色的,有些物体是无色的? 为什么有些汽油无色,有些是黄色的 为什么有些芹菜是苦的,有些不是 关于显性基因的遗传和隐性基因的遗传问个事 在遗传中 每一代都有的性状 是显性性状 隔代有的是隐性性状 关于隐性的就不用介绍了 为什么代代有的是显性啊 我分析了一下 代代有 也可以