在SDS-PAGE电泳的过程当中,上槽和下槽用的电泳缓冲液能用一样的吗?

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 01:22:38

在SDS-PAGE电泳的过程当中,上槽和下槽用的电泳缓冲液能用一样的吗?
在SDS-PAGE电泳的过程当中,上槽和下槽用的电泳缓冲液能用一样的吗?

在SDS-PAGE电泳的过程当中,上槽和下槽用的电泳缓冲液能用一样的吗?
能用一样的,不连续体系也可用一样的.本身不连续体系的pH与网孔就是不一样的.
聚丙烯酰胺凝胶电泳可分为连续的和不连续的两类,前者指整个电泳系统中所用缓冲 液,pH值和凝胶网孔都是相同的,后者是指在电泳系统中采用了两种或两种以上的缓冲液,pH值和孔径,不连续电泳能使稀的样品在电泳过程中浓缩成层,从而提高分辨 能力.
蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时,它的迁移率取决于它所带净电荷以及分子的大小 和形状等因素.如果加入一种试剂使电荷因素消除,那电泳迁移率就取决于分子的大 小,就可以用电泳技术测定蛋白质的分子量.1967年,Shapiro等发现阴离子去污剂 十二烷基硫酸钠（SDS）具有这种作用.当向蛋白质溶液中加入足够量SDS和巯基乙 醇,SDS可使蛋白质分子中的二硫键还原.由于十二烷基硫酸根带负电,使各种蛋白
质—SDS复合物都带上相同密度的负电荷,它的量大大超过了蛋白质分子原的电荷量,因而掩盖了不同种蛋白质间原有的电荷差别,SDS与蛋白质结合后,还可引起构象改 变,蛋白质—SDS复合物形成近似“雪茄烟”形的长椭圆棒,不同蛋白质的SDS复合物 的短轴长度都不一样,约为18A,这样的蛋白质—SDS复合物,在凝胶中的迁移率,不 再受蛋白质原的电荷和形状的影响,而取决于分子量的大小,因而SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳可以用于测定蛋白质的分子量.(http://www.ebiotrade.com/)

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