:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病.如果一个患者的双亲表现型都例1:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病。如果一个患者的双亲表现型都正常，则这对夫妇

:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病.如果一个患者的双亲表现型都例1:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病。如果一个患者的双亲表现型都正常，则这对夫妇 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们所生的两个孩子,一个正常另一个是先天性聋哑患者.那么,他们的双亲基因组成是什么? 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们 求人帮忙急急急)先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是 ()A. 已知先天性聋哑是由隐性基因控制的,一对夫妇均正常,丈夫的哥哥,妻子的妹妹都是先天性聋哑患者,正常情况下该夫妇生育出现天性聋哑患儿的概率不可能是?A.1/8 B.1/6 C.1/4 D.1/9这题答案是选A 先天性聋哑,白化病和全色盲是由显性基因控制还是隐性基因控制,为什么?请说得详细一点 人类中,并指病(两个指头并生)是受显性基因A控制的,患者常为杂合体,显性纯合不能成活.先天性聋哑是受隐性基因b控制的.这两对性状独立遗传.现有一对夫妇,男方是并指患者,女方正常,第一胎 先天性聋哑是常染色体隐性遗传病吗?急 人类的先天性眼睑下垂是显性基因（A）控制的遗传病人类的先天性眼睑下垂是显性基因（A）控制的遗传病,而先天性鳞皮症是隐性基因（b）控制的遗传病.一个患有先天性眼睑下垂的男子（ 求解一道生物基因组合题人类的多指是显性基因（A）控制的一种遗传病；先天聋哑是隐性基因（b）控制的一种遗传病,这两对基因都是独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个 一对具有先天性聋哑的夫妇生出一个健康女孩该女孩可能是聋哑基因携带者吗 先天性聋哑（a）和人类多指（S）是独立遗传的两对基因.致病基因均在常染色体上.父亲多指（杂合体）、母亲正常,他们生了一个多指聋哑女孩.预计该夫妇生育一个完全正常的女孩的几率是 先天性聋哑是否隔代遗传我有个朋友他母亲是先天性聋哑人,他父亲和他均为正常人,请问他结婚生子后,小孩患聋哑的概率多大?婚前通过染色体检测能否查出来他是否携带隐性基因?哪家医院 一道生物遗传题,请求详解人类的先天性眼睑下垂是显性基因（A）控制的遗传病,而先天性鳞皮症是隐性基因（b）控制的遗传病.一个患有先天性眼睑下垂的男子（其父亲正常）与一个表现正 【急】【在线等】关于遗传的高一生物题多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,这两种遗传病的基因位于非同源染色体上.一对男性患多指,女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正 隐性聋哑病基因是位于常染色体上的还是性染色体的 先天性聋哑遗传病致病基因是（ ）性基因,位于（ ）染色体上. 一对均为先天性聋哑患者的夫妇生育了一个正常听力的孩子,则这对夫妇的基因分别为（ 　）,（ ）.孩子的基因组成为（　　）.提示：先天性聋哑为隐性遗传病,假设这种病的致病基因位于染