平板菌落计数法中,为什么熔化后的培养基再冷却至45摄氏度左右才能倒平板

平板菌落计数法中,为什么熔化后的培养基再冷却至45摄氏度左右才能倒平板 平板菌落计数法中为什么融化的培养基要冷却至45度无 平板涂布菌落计数法和倾倒平面培养基菌落计数法的区别 6．一般1000mL熔化的固体培养基可以倒多少个90mm平板?涂平板计数时,为什么菌落分布不均匀?如何改进?望大虾们指点 ··亲们 没分了 啊·· 为什么菌落计数时应选取菌落数在30~300之间的平板为什么平板菌落计数时应选取稀释培养后,菌落数在30~300之间的平板来计算? 请问在菌落总数的测定中细菌菌落的形态,计数表面生长的还是培养基内部的呢?我们用的方法是加1ml稀释菌液,再培养基倾注平板.到观察时,培养基表面生长的容易看出是菌落,但是培养基内部 用倒平板法和涂布计数法,其平板上长出的菌落有何不同?为什么要培养较长时间(48h)后观察结果? 微生物实验中如何才能减少平板菌落计数的误差? 这种情况是不是应该报告菌落蔓延?这是平板计数琼脂培养基做的菌落培养,36℃,48小时. 为什么菌落计数时应选取菌落数在30~300之间的平板 平板菌落如何计数 用划线法分离单菌落实验中,划线时刺破培养基会有什么后果?为什么不能刺破培养基?划线刺破培养基会使得平板上长不出东西来是吗？我弄的是E.coli 稀释涂布平板法结果是在培养基表面有单个细胞形成单个的菌落.这句话为什么错、 用倒平板法和涂布计数法,其平板上长出的菌落有何不同?为什么要培养较长时间（48h）后观察结果? 微生物显微镜直接计数法和平板菌落计数法的忧缺点各是什么? 我在做菌落检验实验时,平板里的琼脂培养基为什么不凝固呢?平板里的琼脂培养基培养48小时后后还是不凝固. 同一个级别的稀释度的培养基上有一个平板蔓延另一个平板只有几个怎样记菌落总数计数 要使平板菌落计数法准确,需要掌握那几个关键操作?为什么?