诱导剂IPTG的浓度如何确定?浓度对实验的影响如何?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/10 08:00:06
诱导剂IPTG的浓度如何确定?浓度对实验的影响如何?
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诱导剂IPTG的浓度如何确定?浓度对实验的影响如何?
一般用1mM IPTG进行诱导,个人认为诱导浓度影响不大,主要是温度和诱导时间
1mM浓度偏高,要想获得可溶性表达,最好从0.02mM开始摸索,这个浓度已经可以诱导表达了。高浓度浪费并且有毒,一般使用0.1mM足够了。
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蛋白质表达一般的条件?本人最近在做蛋白质的诱导表达,我想知道一般的诱导条件是什么?就是诱导时间和加入诱导剂之后的培养时间和条件,以及IPTG的浓度?
iptg的配制浓度,可以高温灭菌吗
IPTG的浓度换算问题生物中加样量如何计算?如诱导细菌表达时加IPTG至终浓度1mmol/L,如果菌液是5ml,那么加入IPTG的体积是5ul,那么此时IPTG配制的浓度是多少,才能这样加入正好是5ul呢?
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IPTG诱导BL(DE3)/BL(DE3)plysS蛋白表达的最佳温度,时间,IPTG的浓度,诱导时菌液的最佳浓度.
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iptg诱导完的大肠杆菌想做western blot 该如何处理菌体?需要溶菌酶吗?溶菌酶的浓度用何种容积配制?具体操作方法?
我是做ELISA实验的初学者,最近在建立双抗体夹心法的检测方法,不知道如何确定包被浓度和抗原浓度,
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