某炔烃A催化加氢后转化为最简式为CH2的另一炔B 5.6克B能吸收12.8克的溴转化为溴代烷烃 则A可能是?算出n(Br2)=12.8g/160g/mol=0.08mol,为什么n(B)=0.08mol M(B)=5.6g/0.08mol=70g/mol?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/10 08:32:24

某炔烃A催化加氢后转化为最简式为CH2的另一炔B 5.6克B能吸收12.8克的溴转化为溴代烷烃 则A可能是?算出n(Br2)=12.8g/160g/mol=0.08mol,为什么n(B)=0.08mol M(B)=5.6g/0.08mol=70g/mol?
某炔烃A催化加氢后转化为最简式为CH2的另一炔B 5.6克B能吸收12.8克的溴转化为溴代烷烃 则A可能是?
算出n(Br2)=12.8g/160g/mol=0.08mol,
为什么n(B)=0.08mol M(B)=5.6g/0.08mol=70g/mol?

某炔烃A催化加氢后转化为最简式为CH2的另一炔B 5.6克B能吸收12.8克的溴转化为溴代烷烃 则A可能是?算出n(Br2)=12.8g/160g/mol=0.08mol,为什么n(B)=0.08mol M(B)=5.6g/0.08mol=70g/mol?
炔烃A催化加氢后转化为最简式为CH2的另一炔 应该是另一烯烃先对,一个烯烃只能与一个Br2发生加成.n(Br2)=0.08mol,所以n(B)=0.08mol

某炔烃A催化加氢后转化为最简式为“CH2”的另一种烃B,5.6gB恰好能吸收12.8g溴.某炔烃A催化加氢后转化为最简式为“CH2”的另一种烃B,5.6gB恰好能吸收12.8g溴完全加成,则A烃建构简式可能是A CH3CH2 某炔烃A催化加氢后,转化为“CH2”的另一种烃B,5.6克B恰好吸收12.8克溴转化为溴代烷烃,则A烃可能是急需详细 某炔烃A催化加氢后转化为最简式为CH2的另一炔B 5.6克B能吸收12.8克的溴转化为溴代烷烃 则A可能是?算出n(Br2)=12.8g/160g/mol=0.08mol,为什么n(B)=0.08mol M(B)=5.6g/0.08mol=70g/mol? 烃A经催化氢后转化为最简式是CH2的另一种烃B.5.6g烃B能与12.8g溴完全加成,则烃A可能是下列烃中的A CH3CH2CH三键CHCH3 B CH3C三键CH C CH2双键CHCH双键CH2 D CH2双键CHC(CH3)双键CH2某气态烃05.mol能与1molHCL完 分子式为C6H10的脂肪烃,催化加氢生成2 某链状化合物A分子式C6H10有旋光性,催化加氢后产物B分子式为C6H14没有旋光性,试写出A、B可能的结构式. 化学计算题:用硝基苯催化加氢法理论上理论制得苯胺186g,需转化率为70%的硝基苯多少克? 烃A经氧化后转化为最简式为CH2的另一种烃B 5.6g烃B能与12.8g溴完全加成,求烃A分子式A、CH3CH2CH=CHCH3B、CH3C三CHC、CH2=CHCH=CH2D、CH2=CHC(CH3)=CH2 化合物A和B的分子式同为C6H10催化加氢后得到2-甲基戊烷A与硝酸银氨溶液反应而B则不能反应写出A和B的构造能写出详细的构造! 特别是高二,基本上是可以算没有学的.请帮我讲得详细清楚一点,有机物甲能发生银镜反应,甲经催化加氢还原为乙,1mol乙与足量钠反应产生氢气22.4L(标准状况下),据此推断乙可能是A.CH3-CH2-OH B. 有机化工工艺 深冷分离 前加氢后加氢 芳烃转化反应 一次反应二次反应 均相自催化氧化 C3H8催化加氢后的产物的一氯取代物有4种结构,则该烃的结构式为?其名称是?是C5H8 4-甲基-2-乙基-1-戊烯加氢后为什么原来的乙基成为主链的一部分?我知道产物是2,4-二甲基己烷 结构简式为CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH3 下列4种化合物分别经催化加氢后,不能得到2-甲基戊烷的是A.CH3CH=C(CH3)CH2CH3 B.(CH3)2C=CHCH2CH3C.CH2=C(CH3)(CH2)2CH3 D.CH3CH=CHCH(CH3)2我想知道详解 4.某化合物(A)分子式为C10H18,催化加氢得(B),(B)的分子式为C10H20,化合物(A)和过4.某化合物(A)分子式为C10H18,催化加氢得(B),(B)的分子式为C10H20,化合物(A)和过量高锰酸钾作用得到下列三 使CH2=CHCOOH转化为CH2=CHCH2OH 的试剂?是用NaBH4还是LiAlH4? CH2=CH-CH=CH2→A→HO-CH2-CH=CH-CH2-OH,这个2烯烃是如何转化为A的,知道的告诉下, 含有一个碳碳三键的炔烃加氢后产物的结构如下 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH-CH3 / / / CH3-CH2 CH2-CH2