您好,我现在也在做大片段DNA的胶回收,我们用的也是天根的试剂盒,我想问一下,你说的方法改进具体指那些

您好,我现在也在做大片段DNA的胶回收,我们用的也是天根的试剂盒,我想问一下,你说的方法改进具体指那些 现在在做5,RACE.扩增出目的条带后胶回收,然后用特异性引物去嵌套验证,结果也有目的大小的条带扩增出来回收的片段1K左右 琼脂糖凝胶电泳跑完割下的含有DNA片段的胶能在4度冰箱放多久?（在不能马上做回收的时候） 怎样回收DNA片段? DNA片段回收效率与片段大小的关系 T载体连接问题现在在做5,RACE.扩增出目的条带后胶回收,然后用特异性引物去嵌套验证,结果也有目的大小的条带扩增出来,这应该可以说明胶回收的目的片段是正确的.但是用T载体连接后转化到 天根的DNA纯化回收试剂盒怎么样我切胶回收DNA,回收效率都不好 不好意思,我是新手,怎样回收胶中的DNA片段呀? 电泳做凝胶回收时应注意哪些细节?我要做dna胶回收,查到一些方法,但是一些技术上的问题写的不清楚,希望能得到一些有价值的建议.以提高胶回收的效率 冻融法回收DNA片段的原理或者介绍一下冻融法提取的基本原理 DNA目的片段的回收方法?生物科技方面的信息可以到什么地方了解 琼脂凝胶中DNA片段的回收时为什么切胶时应尽量缩短紫外光照射时间? DNA胶回收回收率为什么与点样量和片段大小有关? 请问活性炭可不可以回收?我也知道是可以,关键是现在卖活性炭的厂家,不回收利用! DNA降解的方式DNA是如何降解的?是大片段降解成小片段?是1个碱基1个碱基的切掉?还是一下子切断?在断裂的小片段双链DNA中,会不会发生某一条链的某一个或多个碱基丢失造成缺口?注意,我问的 DNA跑电泳有条带为什么回收不出来我用cDNA做PCR,然后跑胶回收,跑胶的时候有条带,回收之后测浓度260的地方没有峰,并且浓度只有十几个纳克,然后我再次跑胶看看回收出来了没,跑胶结果也有条 酶切片段回收不到,急我把一个重组的片段切下来了,效果也还好,可是怎么就是回收不到呢?以前师姐也遇到这种问题,一直的不到解决,最后还是拿出去让别人做的,我这个怎么办呢?有知道的帮 我现在提的DNA的OD值都在1.8左右,含量也在300左右,但是为什么用mix做PCR的时候,做不出来?但是我以前用的那个DNA提取盒提的DNA用我目前的引物和Mix都能做出条带来啊，就是换了一个试剂盒就不