苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:⑴该患

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 23:23:08

苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:⑴该患
苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:⑴该患者为男孩的几率是 ⑵若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为 ⑶该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚,后代中同时患上述两种遗传病的几率是——,只患一种遗传病的几率为—— 最主要是最后一问的解题思路.

苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:⑴该患
因为苯丙尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,并孩子患此病夫妇表现正常,则此夫妇分别为Aa Aa
进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,并孩子患此病夫妇表现正常,则夫妇分别为XBY XBXb
该夫妇生育的表现性正常的女儿基因型A-XBX-
一位表现型正常的男性苯丙尿症携带者AaXBY
女P(Aa)=2/3 P(XBXB)=1/2
则后代中只患苯丙尿症不患进行性肌营养不良概率 =(2/3*1/4)*(1-1/2*1/4)=7/48
女P(AA)=1/3 P(XBXb)=1/2 P(后代中出现XbY)=1/4
则后代中不患苯丙尿症只患进行性肌营养不良概率 =(1-2/3*1/4)*(1/2*1/4)=5/48
综合起来后代中只患一种病的几率=7/48+5/48=1/4
这应该是正确答案了

1,3/4,1/48,7/24

苯丙酮尿症是由常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,苯丙尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控 苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病,……该患者为男孩…… X染色体上显、隐性基因遗传的特点 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:(3) 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:⑴该患 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答下列问题:(1)该患者 双胞胎的遗传基因在哪条染色体上是由单基因还是多基因控制?是常染色体还是性染色体?是显性还是隐性? 红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 请问常染色体上隐性基因控制遗传病的特点 苯丙酮尿症是由什麽基因控制的位于显性基因还是隐性基因? 苯丙酮尿症是伴什么染色体显隐性遗传? 苯丙酮尿症(PKU)是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良(DMD)是X染色体上基因控制的隐性遗传病.这两种病在人群中非常罕见.请回答下列有关问题: (1)上图所示为苯 如图是两家族遗传系谱图,已知苯丙酮尿症是常染色体上基因a(其等位基因为A)控制的隐形遗传病进行性肌营养不良是X染色体上基因b(其等位基因为B)控制的隐形遗传病请问II7和II8婚配产 下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( )A.X染色体上显性遗传  B.常染色体上显性遗传C.X染色体上隐性遗传  D.常染色体上隐性遗传 下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( )A.X染色体上显性遗传  B.常染色体上显性遗传C.X染色体上隐性遗传  D.常染色体上隐性遗传 为什么由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,其基因的传递规律是父亲的一个Xb染色体一定传给女儿”?为什么说由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,母亲中的Xb染色体可能传给儿子, 为什么由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,其基因的传递规律是父亲的一个Xb染色体一定传给女儿;为什么说由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,其基因的传递规律是父亲的一个Xb染 遗传系谱图中如果女儿有病,而其父亲无病时,该病为常染色体上隐性基因控制的遗传病.