HepG2细胞用低糖DMEM+10%FBS培养状态不好HepG2细胞用低糖DMEM培养一段时间之后,好像从形态上看轮廓没有那么清晰了,培养基里有好多小黑点.特别当细胞密度变高之后,细胞大量漂起或是裂解.问下

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/11 17:25:54

HepG2细胞用低糖DMEM+10%FBS培养状态不好HepG2细胞用低糖DMEM培养一段时间之后,好像从形态上看轮廓没有那么清晰了,培养基里有好多小黑点.特别当细胞密度变高之后,细胞大量漂起或是裂解.问下
HepG2细胞用低糖DMEM+10%FBS培养状态不好
HepG2细胞用低糖DMEM培养一段时间之后,好像从形态上看轮廓没有那么清晰了,培养基里有好多小黑点.特别当细胞密度变高之后,细胞大量漂起或是裂解.问下造成这些现象的原因可能有哪些~
另外实验室出现过黑胶虫污染,如果加plasmocin就没有小黑点了.但撤药传两三代之后细胞状态又不好了.

HepG2细胞用低糖DMEM+10%FBS培养状态不好HepG2细胞用低糖DMEM培养一段时间之后,好像从形态上看轮廓没有那么清晰了,培养基里有好多小黑点.特别当细胞密度变高之后,细胞大量漂起或是裂解.问下
可能还是黑胶虫污染的原因.以前出现过黑胶虫是否对细胞培养室进行过甲醛熏蒸?如果没有,还是做下甲醛熏蒸.因为黑胶虫用抗生素效果不是很好,尤其像你的细胞污染比较严重的情况.

别长太满就传代咯

我用的是α-MEM培养的,培养液要勤更换,如果颜色变成玫红色就是说明偏碱了,对细胞生长不好,HepG2一般抱团生长,我的方法是只要是发现有一点污染就马上换液,用培养液多冲冲细胞,应该用肉眼能看见培养液变浑浊了,每次污染都是这么解决的。希望对你有帮助...

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我用的是α-MEM培养的,培养液要勤更换,如果颜色变成玫红色就是说明偏碱了,对细胞生长不好,HepG2一般抱团生长,我的方法是只要是发现有一点污染就马上换液,用培养液多冲冲细胞,应该用肉眼能看见培养液变浑浊了,每次污染都是这么解决的。希望对你有帮助

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HepG2细胞用低糖DMEM+10%FBS培养状态不好HepG2细胞用低糖DMEM培养一段时间之后,好像从形态上看轮廓没有那么清晰了,培养基里有好多小黑点.特别当细胞密度变高之后,细胞大量漂起或是裂解.问下 HepG2细胞用低糖DMEM培养,条件有跟高糖培养不同的地方吗?比如培养基中碳酸氢钠、HEPES的含量等等. 你好,请问你们导师培养脐静脉内皮细胞用的DMEM培养基是高糖的还是低糖的啊? 要准备养HepG2细胞了,但不知道所用培养基DMEM用高糖还是低糖?查文献有用低糖的有高糖的,所以迷茫呀!听说很好养,第一次养,求养过的大神告知,最好能详细一点说下培养条件,复苏,传代,冻存神 关开细胞培养基DMEM高糖和低糖的问题.谁能告诉DMEM高糖和低糖有什么区别.只是适合的细胞不同还是有别的什么不同?谢谢! 请问:什么是hepg2细胞 什么叫hepG2细胞模型? 用dmem/f12培养细胞,用加血清吗 hepG2细胞培养是否染菌.如何处理初学细胞培养,养的是hepG2,培养基是dmem,每次到3天的时候培养基就会发黄,肉眼能看到片状浑浊.镜下看到像是死细胞聚集成团的大片东西.还有,不知道这个细胞 刚买回来的细胞,用20%的DMEM高糖培养基后多长时间可以更换成10%的培养基 含有用10%FBS的DMEM 培养的细胞应该用FBS浓度为多少的DMEM的培养基饥饿?我们一般是饥饿12小时.之前打说错了,是饥饿48小时. 关于细胞培养基DMEM的问题请问DMEM中, L929细胞用MEM培养既培养 用高糖还是低糖的好 使用DMEM高糖培养基(10%血清)培养细胞,要加抗生素吗 DMEM成分我看到我们实验室培养细胞用的DMEM培养基(高糖型)有含丙酮酸钠和不含丙酮酸钠的,不知道有没有什么区别对细胞培养有什么要求没有?比如用于什么实验? DMEM培养基培养什么细胞,可以培养F81嘛 师姐,找到你太好了,我也是做SiRNA转染进HepG2细胞,我在上海吉凯公司订制的SiRNA(沉默ZAG基因),想问问你,把SiRNA转染进HepG2细胞有哪些方法?你是用的哪种方法?你觉得哪种方法最好呢? HepG2是什么?