作业帮请确定有机物A的结构简式A的分子式为C7H8O,红外光谱测定A分子结构中含有苯环和羟基,在常温下A可与浓溴水反应,1molA最多可与2molBr2作用,据此确定A的结构简式.对甲苯酚 和 邻甲苯酚,为什么间
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 01:44:30
请确定有机物A的结构简式A的分子式为C7H8O,红外光谱测定A分子结构中含有苯环和羟基,在常温下A可与浓溴水反应,1molA最多可与2molBr2作用,据此确定A的结构简式.对甲苯酚 和 邻甲苯酚,为什么间
请确定有机物A的结构简式
A的分子式为C7H8O,红外光谱测定A分子结构中含有苯环和羟基,在常温下A可与浓溴水反应,1molA最多可与2molBr2作用,据此确定A的结构简式.
对甲苯酚 和 邻甲苯酚,为什么间甲苯酚不可以呢?
在常温下A与浓溴水反应，可以取代甲基上的H吗？甲基上的H需要什么条件才能取代？
请确定有机物A的结构简式A的分子式为C7H8O,红外光谱测定A分子结构中含有苯环和羟基,在常温下A可与浓溴水反应,1molA最多可与2molBr2作用,据此确定A的结构简式.对甲苯酚 和 邻甲苯酚,为什么间
—OH和—CH3都是邻对位定位基,—OH比—CH3定位效应明显强,由羟基决定.
1molA最多可与2molBr2作用,说明羟基的邻对位中有一个位置被甲基占据,所以A为对苯甲酚或邻苯甲酚.
在常温下A与浓溴水反应,不能取代甲基上的H.甲基上的H需要溴蒸汽,光照条件才能取代.
因为羟基是邻对位定位基，所以苯酚的溴代反应位点是两个邻位和一个对位，但是题目给出的只能和两分子溴反应，说明必有一个邻位或对位上面有取代基。
酚羟基是邻对位取代基，和BR2反应为1:3 答案给出的两种让甲基占用了了邻位或者对位，使BR2无法取代，楼主提到的那种会进行1:3取代反应，不符合题意，所以不行 。
常温不能取代 要取代可以采取光照或者加热，而且一般是用氯气（Cl2）用氯原子来取代H...
全部展开
酚羟基是邻对位取代基，和BR2反应为1:3 答案给出的两种让甲基占用了了邻位或者对位，使BR2无法取代，楼主提到的那种会进行1:3取代反应，不符合题意，所以不行 。
常温不能取代 要取代可以采取光照或者加热，而且一般是用氯气（Cl2）用氯原子来取代H
收起
苯酚常温下与浓溴水作用只能在间位取代，如果间位上已经被甲基占位，溴原子就无法被接上。苯酚上的氢能被溴水取代的原因是因为酚羟基的强吸电子作用，使间位上的氢原子成为裸质子，因此容易受到溴分子的亲核攻击。而甲基上的氢原子相对稳定，可以想象成有电子云保护，所以溴分子会被排斥，因而不能被取代。如果要想取代甲基上的氢原子，那么需要非常强烈的反应条件，如UV、高温等以及液溴。当然也可以考虑用其他的亲电试剂去取代...
全部展开
苯酚常温下与浓溴水作用只能在间位取代，如果间位上已经被甲基占位，溴原子就无法被接上。苯酚上的氢能被溴水取代的原因是因为酚羟基的强吸电子作用，使间位上的氢原子成为裸质子，因此容易受到溴分子的亲核攻击。而甲基上的氢原子相对稳定，可以想象成有电子云保护，所以溴分子会被排斥，因而不能被取代。如果要想取代甲基上的氢原子，那么需要非常强烈的反应条件，如UV、高温等以及液溴。当然也可以考虑用其他的亲电试剂去取代。
收起