“为避免基因组的扩增,引物设计最好能跨两个外显子” 什么叫基因组的扩增?本身扩增的难道不就是基因组DNA吗?

“为避免基因组的扩增,引物设计最好能跨两个外显子” 什么叫基因组的扩增?本身扩增的难道不就是基因组DNA吗? 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 不同基因组用同一引物扩增的结果会怎样 什么是基因组DNA污染?为什么设计引物时要跨外显子?看文献有这么一句话：“引物设计时应该考虑到引物要有不受基因组DNA污染影响的能力,即引物应该跨外显子,最好是引物能跨外显子的接头 不同基因组用同一引物扩增,条带一样的原因不同基因组用同一引物PCR扩增,其条带是一样的? 根据同源性设计引物扩增未知基因靠的是重复调试PCR体系还是重新设计引物,用基因组还是cDNA?简单思维重复劳作的傻瓜的提问,一线的朋友有经验的求交流!3Q! 细菌基因组DNA 的PCR扩增问题我提取了革兰氏阴性菌的基因组DNA并用几种不同的引物对其进行PCR扩增,意在扩增一段特定的基因片段,其中一对引物扩增出了两条带,一条500bp左右,为目的条带,另 设计的引物扩增出两条大小相近的片段怎么办 设计引物时,扩增产物的长度是如何知道 请从网上搜索大鼠3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH)的基因组DNA和mRNA序列并设计一对跨外显子的RT-PCR引物（基因组DNA无扩增） 一窍不通, 长pcr引物设计以及扩增条件我有个环状的大概35kb的基因组需要全部扩增.我想分几段来扩增,每段大概5000-8000bp左右吧.本人有takara公司的la-taq体系,需要怎样设计引物啊?有哪些原则,有这方面的 关于引物和目的基因的关系.针对某基因设计的同一对引物在不同人的基因组中扩增的片段一定一样吗?在基因诊断时,已知致病基因序列设计的引物也能同时扩增正常人该段基因吗.比如镰状细 pcr扩增中,如何设计引物? 引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列?我想的是,不反转的话设计的引物是和mRNA互补的,而mRNA合cDNA,这样的话设计的引物就不和cDNA互 引物设计如何避免引起移码突变的产生? 引物设计如何避免引起移码突变的产生? 如何设计real-time PCR 引物请问我想设计一个基因的引物,既能扩增人类也能扩增小鼠的该基因,该如何操作呢? 下载你感兴趣的一个基因全序列.设计一个引物,内部或两端引物,指出扩增片段的大小.引入设计软件介绍.最好是关于primer的~~