western 加错了DNA的 loading buffer ,怎么办,会造成什么样的影响,

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/11 17:22:34

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肯定会影响的,会导致蛋白不能充分电泳.蛋白buffer含SDS使蛋白带上负电荷,这样才能屏蔽电荷的影响,在SDS胶中以分子量不同做电泳.所以,导致样品中蛋白不能进行充分的电泳

loading buffer 加错了浓度
还是加错了种类
loading buffer 不足，DNA和溴酚蓝会飘起来
只要保证每一个孔的loading buffer 浓度体积一致
这次的实验自身之中还是有可比性的
但是不能跟loading buffer 浓度正确的实验组做比较

那样的话电泳基本就不能跑了，重新制样吧。你要是再补加的话可能行，我不确定，没弄过

western 加错了DNA的 loading buffer ,怎么办,会造成什么样的影响, 用western印迹筛选重组DNA的具体做法是什么? Ansys surface load的问题你再上述联接中回答了关于填加Surface load的问题,我想问下par和par2这两个参数在三角形荷载中的意思测定蛋白质在DNA上的结合部位常用western印迹的方法, load load LOAD 请问load和master的区别在哪里?如题是我打错了，是lord…… 本人现在在做Western-Blot.蛋白质浓度太低了!想浓缩!请问加了SDS的蛋白质怎么浓缩?至少要浓度五倍以上! 做western的时,已经加过loading buffer的样品没有用完,还能用来再稀释再做western么?前两天western的时候,400微升的样品,用5×的loading buffer配成了500微升的样品,煮过,没有用完.出来的结果有杂带,想稀为什么DNA溶液加了2倍体积的无水乙醇后仍无法使DNA沉淀 R加DNA酶,然后高温加热后冷却,加入S的DNA.问小鼠是活了还是死了用PAGE胶跑DNA的话,那和western blot中跑蛋白的胶有何不同?例如胶的配法、浓度、上样量、用多少电压等,而且marker没有颜色,怎么知道跑到了哪里? cs半条命2 Could not load library client我刚下了半条命2一开始一用HL.EXE就出现background01。VTF缺少的信息后来我用Counter-Strike Source里边的这个加了上去可是有出现了could not load library的问题我不知道判断遗传物质为什么是蛋白质还是DNA的试验中R细菌为什么加了DNA和DNA酶为什么不会使R细菌转化为S细菌肺炎双球菌的转化实验中dna酶的作用在肺炎双球菌的转化实验中,在培养基中加入S型DNA和DNA酶,再加入R型活细菌.用了DNA酶后会使S型DNA水解,那就是说和未加S型DNA一样.那么还要加DNA酶有何作用? western blot的具体步骤? western blot 的目的