我做质粒酶切实验,需要大量质粒.从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里面培养过夜进行小提质粒.我做质粒酶切实验,需要大量质粒。从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 10:42:10

我做质粒酶切实验,需要大量质粒.从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里面培养过夜进行小提质粒.我做质粒酶切实验,需要大量质粒。从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里
我做质粒酶切实验,需要大量质粒.从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里面培养过夜进行小提质粒.
我做质粒酶切实验,需要大量质粒。从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里面培养过夜进行小提质粒。
最近摇菌的时候第二天起来一看,老是发现很试管还是很清亮,在试管底部往往会形成一些沉淀,请问这个现象正常吗。
我摇的时候,为了防止质粒产量低,也是在培养基中加了点抗生素的。现在我提取细菌质粒,好多次都是浓度不够,送去测序也是浓度不够。后来改用不加抗生素也是这个问题。失败了,有什么办法啊,我都简直受不了了。

我做质粒酶切实验,需要大量质粒.从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里面培养过夜进行小提质粒.我做质粒酶切实验,需要大量质粒。从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里
1.建议重新配置LB培养液
2.确保菌种是新鲜的,如果过于老旧,建议重新涂盘(抗生素选择盘),挑克隆.
3.最后实在不行,可以适当降低培养液中抗生素的浓度

1 重配培养基
2 换感受态
3 让别人提一下看看是不是自己操作问题
摇菌的培养基肯定是要加抗生素的

个人觉得你是不是没转进去,或者转进去之后菌种太久丢失了,或者活性不好了。培养基下边的那层菌是死菌。或者抗生素浓度太高?和楼上说的差不多。先重新涂个板子看看。挑了菌之后,除了加你的抗生素,是不是可以加点儿氯霉素什么的。如果还是死菌,就重新转吧。转不进去,除了你操作问题的可能外,当然也有可能是感受态的问题。...

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个人觉得你是不是没转进去,或者转进去之后菌种太久丢失了,或者活性不好了。培养基下边的那层菌是死菌。或者抗生素浓度太高?和楼上说的差不多。先重新涂个板子看看。挑了菌之后,除了加你的抗生素,是不是可以加点儿氯霉素什么的。如果还是死菌,就重新转吧。转不进去,除了你操作问题的可能外,当然也有可能是感受态的问题。

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抗生素加错了

我做质粒酶切实验,需要大量质粒.从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里面培养过夜进行小提质粒.我做质粒酶切实验,需要大量质粒。从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里 从天然质粒到载体质粒需要哪些酶 真核细胞含质粒吗?举例 基因工程的质粒是不是穿梭质粒?基因工程中用到的质粒多为真核表达质粒,但是其需要在大肠杆菌内大量复制.因此是不是所有基因工程的质粒都是穿梭质粒?哪个网站可以查到所有的穿梭质粒 博凌科为的大型大量质粒提取试剂盒,在使用时有什么需要注意的, 基因工程中,质粒为什么需要多个限制酶切点? 基因重组中质粒是否需要酶切 生物:从基因文库中获取目的基因后做什么是不是获取的目的基因已经在质粒里了,然后准备让他大量复制? 从基因文库中获取目的基因后做什么是不是就得到了含有目的基因的 质粒?然后准备大量复制? 穿梭质粒既可以做克隆质粒也可以做表达质粒吗 酶切后PCR一条带都没有 但原质粒PCR有条带 为什么做MUCIN基因 从扩增、 切胶纯化、 加A 、T载体链接、 转入感受态 到挑克隆鉴定出阳性克隆 最后提质粒 取一部分提出的质粒双酶切 质粒与酶 质粒酶切我最近在做连接,总是连不上,所以我想分析是哪步出问题.我想将酶切完的质粒载体与未酶切的质粒跑电泳看是否酶切成功,但不知道跑电泳能不能分辨出来(质粒大小10kb-12kb),如果可以 我做了分子生物学实验,是质粒的重组,把外源基因插入到一个质粒里,这个质粒当中SPECT是标记物~~~我做了分子生物学实验,是质粒的重组,把外源基因插入到一个质粒里,这个质粒当中SPECT是标记 BamH I 酶切不动我的质粒,怎么办呀 DNA电泳图结果分析以上是我实验的电泳结果,一共做了三个试验,最后一起跑的电泳,从边开始,第一个是mark,第二个是质粒DNA的提取,第三个是PCR,第四个是质粒DNA的酶切.新手第一次做分子生物学 如果胶回收后的质粒的浓度,在正常范围内,那么是不是说明我质粒酶切完全了? 保存了一年的大肠杆菌(里面含我的质粒),想要重新保存,怎么做好? 基因工程及其应用的问题.(从细菌中取出质粒,将目的基因与质粒相结合组成新的DNA分子,然后质粒导入受体细胞内进行大量复制.这样的话,岂不是细菌的遗传物质(质粒)也在细胞内大量?)