质粒单酶切出现两条带质粒单酶切后电泳出现两条带,两条相距很近,前面一条较宽,后面一条较窄,为什么?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 14:32:16

质粒单酶切出现两条带质粒单酶切后电泳出现两条带,两条相距很近,前面一条较宽,后面一条较窄,为什么?
质粒单酶切出现两条带
质粒单酶切后电泳出现两条带,两条相距很近,前面一条较宽,后面一条较窄,为什么?

质粒单酶切出现两条带质粒单酶切后电泳出现两条带,两条相距很近,前面一条较宽,后面一条较窄,为什么?
可能是质粒仅有单酶切的一个位点,部分酶切了,部分没有酶切,酶切的是多数,所以产生条带较大(也就是浓度的不同)~但是完整的质粒和酶切后的质粒条带因为结构关系应该不会很近诶!可以看哈是不是电泳的时间不够~!
若是存在两个以上的单酶切位点,原则上可以产生多种条带~比如有两个单酶切位点可以产生:完整的质粒,单酶切的一个位点被切,两位点被切三种情况;这样的原则上会产生四种大小不同的条带!酶切位点越多条带数应该越多才是!
若是多位点的,可能会是电泳跑得不好,没有分出明显的条带!
没做过质粒酶切电泳,仅是理论上分析的哈!

因为浓度不同..

因为电泳的条带的宽窄亮度都是与其DNA的质量成正比,酶切后大一点的那条带因为分子量大,质量也大(因为两条线性DNA的物质的量是一样的),所以会宽一些。

质粒单酶切出现两条带质粒单酶切后电泳出现两条带,两条相距很近,前面一条较宽,后面一条较窄,为什么? 酶切后的质粒DNA电泳出现不同条带,为什么 质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? 质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事啊? 为什么用碱法提取质粒,电泳后没有出现条带呢? 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带 酶切后质粒提取dna的主要技术路线还有,酶切后的质粒dna有可能出现不同的条带,为什么?酶切后的dna未发现电泳条带,为什么? 单酶切问题单酶切大小约5000bp的质粒pcDNA3.1,电泳总是出现两条带,说是酶切不完全,调整成20ul体系,酶2ul,质粒8ul,buffer 4ul,结果仍是两条带,在5000bp左右,很相近.究竟什么问题,期待高人指点,酶用的 大提质粒,单酶切会出现两条带,二小提很正常,这是什么原因呢 重组质粒鉴定pcr没条带,酶切有条带我有两种重组质粒,两个基因片段大小一样,我的重组质粒都与空质粒大小相差300左右,但是用0.9%的胶140v电泳,无法区分大小,重组质粒进行双酶切,都出现了疑 如果质粒dna双酶切电泳后,在胶上出现1)没有条带2)一条3)两条4)三条5)多条,都是什么原因? 质粒DNA酶切电泳图怎么分析(第二条带为质粒,第三条带为酶切片段,由于实验时没有PCR,所以只有两条带) 质粒DNA的提取:电泳图.帮我分析一下.我组是最亮的两条带 质粒单酶切后电泳只有一条条带,位置比原质粒低一点,请问我这是切没切开啊 提取质粒酶切后,双酶切和单酶切电泳条带一样,是怎么回事啊? 重组质粒酶切后琼脂糖凝胶电泳未出现相应条带的原因有重组质粒的条带,但是没有酶切后的细菌质粒条带和目的基因条带.这样的情况原因是什么? 质粒DNA电泳的三条带各是什么? 大肠杆菌的质粒电泳图有那几条带?