为什么我直接将抗氨苄的质粒转化到感受态BL21中竟然不长菌

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/01 23:15:45

为什么我直接将抗氨苄的质粒转化到感受态BL21中竟然不长菌
为什么我直接将抗氨苄的质粒转化到感受态BL21中竟然不长菌

为什么我直接将抗氨苄的质粒转化到感受态BL21中竟然不长菌
你描述的不太清楚啊,不过看来很有可能是BL21的感受态没有制作成功或者效率太低啊,建议你做一个对照,将你做成功的别的质粒转化进你制的BL21感受态中,培养看看有没有菌落,如果没有出来,很有可能就是感受态的问题了.

为什么我直接将抗氨苄的质粒转化到感受态BL21中竟然不长菌 为什么我直接将抗氨苄的质粒转化到感受态BL21中竟然不长菌 质粒转化为什么只有一个质粒进入感受态细胞,同时进入几个质粒有可能吗?为什么?谢谢!我的具体意思是假如有A和B两种DNA片段插入到质粒中,在进行转化时,这两种质粒能进入同一个感受态细 切开的质粒能转化进入感受态细菌吗 感受态细菌转化时需要多大的质粒浓度? 转化的感受态有氨苄抗性但是提不出来质粒? 我做质粒的单酶切、与目的片段连接、转化,老是没有菌长,转化过程、感受态没问题,我怀疑是连接的问题,现在我直接把质粒酶切回收后不加目的片段,直接让它自连,也不长菌,开始用的Fermenter 质粒转化:取两百微升感受态去转化十微升的连接产物,比例可以吗? 为什么扩大培养质粒要转到感受态细胞内而不可以直接用PCR扩增? 谁做过酶切质粒的实验啊,制感受态细胞然后转化呢? 怎样去除黄单胞杆菌的质粒我要用无质粒的黄单胞做感受态. 我在构建质粒:载体大小为9kb,目的片段为3.4kb,连接产物可以用普通的热击方法转化感受态Ecoli.DH5a吗? 如何扩增及提取表达载体?是不是导入感受态细胞培养,然后直接提取质粒就可以?怎么确是我的表达载体质粒如何扩增及提取表达载体?是不是导入感受态细胞培养,然后直接提取质粒就可以?怎 质粒转化农杆菌感受态后,挑斑摇菌菌液PCR后无条带.我是加了质粒相应的抗生素的,能长斑不久说明转进去了吗,为什么没条带呢? 质粒DNA转化大肠杆菌感受态细胞再热激以后进行活化培养,这时培养基为什么不加入抗生素 质粒DNA转化大肠杆菌感受态细胞再热激以后进行活化培养,这时培养基为什么不加入抗生素 为什么只有处于感受态的受体细菌才能被转化 一个感受态细胞能转化进去多少质粒?最近连续提取的两次质粒都达不到要求,菌量很多,但是最后提出来的质粒很少,是不是因为转化进去的质粒太少了?