请问一般切胶回收中跑电泳用的PCR液要多少ul?

请问一般切胶回收中跑电泳用的PCR液要多少ul? DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因?菌落PCR之后进行胶回收的!亮的两条带是回收之前,其他都是回收之后电泳结果. pcr后电泳的目的是?pcr 回收产物再做电泳的目的是? 用real time pcr 引物可以做一般pcr 结果电泳的会不会没有意义? PCR电泳胶切下以后去做TA克隆,胶回收以后至少需要多少的浓度才可以做? 关于PCR反应液纯化回收后再电泳的问题如题 我跑RACE 每一次PCR的反应液用TAKARA miniBEST 的纯化Kit回收 回收之后的溶液和后续的巢式PCR产物一起跑电泳 这样才能对比结果可是每次在加样的时候 PCR后电泳有清晰条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?PCR后电泳有清晰目的条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?大概有几种可能性?这个实验本来是别人做的，因为 电泳切胶回收点样多少? 电泳切胶回收点样多少? 低浓度模板的PCR扩增我的PCR模板来自于第一次PCR产物聚丙烯电泳后的回收片段；然后继续用第一次的引物扩增回收的目的片段；因为回收后的模板浓度比较低,对于低浓度、短片段模板（100-20 PCR产物电泳做胶回收不也得到纯化的目的?PCR产物纯化试剂盒的好处是什么?不用让目的条带染上EB?还是更加快捷?请给出权威回答 不要猜测的答案 PCR扩增目的基因以后,怎么用琼脂糖电泳回收及纯化呢?希望高手指教! 胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊?怎么知道目的片段的bp?不是目的片段的bp，图片中左边第一条是marker，第五第六条各有两条带，在1000 和1400的 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? RNA电泳与PCR电泳所用的胶有何不同 为什么胶回收试剂盒回收的DNA电泳后一点东西都没有 PCR产物回收后不纯,可以再接着用回收产物跑胶回收吗?请高手赐教, 变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带.