求助小RNA测序样品准备问题我做的是感病后的水稻,小RNA测序非常灵敏,怎样保证水稻病株的质量,也就是排除外界的干扰,还有样品准备需要注意哪些问题.我是把样品放在笼子里,但有时还会有

求助小RNA测序样品准备问题我做的是感病后的水稻,小RNA测序非常灵敏,怎样保证水稻病株的质量,也就是排除外界的干扰,还有样品准备需要注意哪些问题.我是把样品放在笼子里,但有时还会有 DNA测序样品准备问题? 组织总RNA提取问题RNA样品电泳后,可见28S、18S及5S小分子RNA条带,则说明完整性好.若有降解可能是操作不当或污染了RNase..28S和18S RNA比值约为2：1,表明RNA无降解.如比值逆转,则表明RNA降解.但是我 样品量很少时怎么提RNA我提的是小鼠下丘脑的RNA，但是样品量很少很少，我做了预实验，OD值和浓度都不行，请教各位有没有比较好的建议 RNA电泳图,到底是样品的问题还是提取的问题?为什么我的RNA的28S比18S暗那么多?是我提取的过程出的问题还是样品的问题?这样的话影响我的后续实验吗? 甲醛变性RNA琼脂糖凝胶电泳用什么染料染色?为什么我跑不出条带?我做甲醛变性RNA电泳时没有条带,是没有染上色吗?我用的是Green View加到胶里来染色.同样的RNA样品,做普通的非变形的RNA电泳有 关于测吸光度的一个小小问题.有时候测一些药品,比如阿司匹林,要测一个不经水解的,那这个样品怎样准备,拿什么做溶剂? 求助为何我做的棉花糖很容易融化?我看到别人街上做的棉花糖样品半天都不化,但我做的怎么不到十分钟就融化完了,有人能帮我解决这个问题吗? DNA合成时,为什么需要RNA和蛋白质合成做准备?关于细胞有丝分裂的! 【高分求助】鸡肝组织RNA提取问题最近用Trizol提取鸡肝组织总rna,结果不甚理想,28,18的条带基本没有,5s的条带是很明显,我估计被降解,但是我在提取的过程中很是注意,应该是没有rna酶的污染. 【求助】ICP光谱检测样品问题.怎么解决? 求助啊!我真的不会做! 第（6）小题如何做?会行列式的高手都哪去了?我的问题也没人回答!希望给出详细第（6）小题如何做? 会行列式的高手都哪去了? 我的问题也没人回答!那天教我的好人,叫我定向求助,但我是手 RT-PCR模板选择问题.我是准备设计简并引物扩增一个鱼类的未知基因的保守区.一些文献上是提取脑部总RNA,然后反转录得到第一链CDNA,然后用这CDNA做模板扩增保守区.但是我老师的想法是直接提 如何判断核酸样品是DNA还是RNA对不起，我没有说清楚，最好是用生化的方法鉴定 752紫外分光光度计测RNA浓度的T值怎么这么小,只有0.1的原因我们用752紫外分光光度计测RNA浓度,样品稀释1000倍,但是最后测出的T值为什么这么小,T只有0.1,就算是加墨水也不可能那么小吧, 小白求助物理关于光速方面的问题 提取RNA反转录测序的问题小弟要提取RNA做反转录对抗一种酶的基因进行测序,因为是新手,以前没有接触过此类实验,求从提取RNA开始到测序的实验步骤,越详细越好,先谢过!