β-珠蛋白基因有几个外显子?每个外显子DNA序列中的起始位置和终止位置在哪里?

β-珠蛋白基因有几个外显子?每个外显子DNA序列中的起始位置和终止位置在哪里? 我孕前检查出有地贫.基因检测结果：1,检测到α珠蛋白基因--SEA缺失杂合子 2,未检测到上述16种β珠蛋白基基因检测结果：1,检测到α珠蛋白基因--SEA缺失杂合子 2,未检测到上述16种β珠蛋白基因 女方地贫筛查检出为α珠蛋白基因：检出东南亚缺失型α-地中海贫血-1 ,男方为β珠蛋白基因17位点突变杂合子请问他们所孕育的小孩有多少几率是正常人? 控制人体内β-珠蛋白合成的基因有1700个碱基对,能编码146个氨基酸,则外显子的碱基对在整个基因碱基对中占多少? 我是a地贫基因杂合子缺失(--/ αα ),β珠蛋白基因CD41-42(-TTCT)突变杂合子,请问这个严重吗?a基因缺失两个，β基因又有突变，真的好担心啊。 β珠蛋白基因41/42,βE位点突变杂合子是什么意思?如何治疗?β珠蛋白基因41/42位点突变杂合子是什么意思？如何治疗？ 检测到有地中海贫血β-珠蛋白基因CD17(A→T)突变杂合子,对妈妈和胎儿影响如何?如何治疗 a-地中海贫血 a珠蛋白基因缺失(--SEA'a a)有遗传性的吗? 人的血红蛋白中,有一种叫做B—珠蛋白,由146个氨基酸构成合成B—珠蛋白的mRNA及B—珠蛋白基因中至少有碱基多少 β珠蛋白基因突变（17/N）是什么意思?还是地贫基因携带者？ 您好,夫妻俩都是β地贫.我的是β珠蛋白基因βE位点突变杂合子,我老公的是β珠蛋白基因41/42位点突变杂合子我2010年怀孕过,但是羊水穿刺后.查出胎儿有重度地贫.现在我们想再怀孕的话,要注意 地贫检测报告有三个基因缺失算轻还是重我小孩今年5岁,身体素质不好,结婚时也没做过婚检,上星期做地中海贫血基因检测为结果如下SEA基因缺失,α3.7基因缺失,α4.2基因缺失.β珠蛋白基因CD（A 科学家研究发现,β珠蛋白基因的突变是导致镰刀型细胞贫血症的元凶.该突变导致β珠蛋白中正常的谷氨酸变成了缬氨酸.在某地区人群中有4％的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32％的人是 夫妻双方都是αβ基因携带者,怀小孩是重度地贫的几率是25%吗?还是会比单纯一种基因的几率要大?男：α珠蛋白基因缺失（- -SEA/αα）β珠蛋白基因突变（654-II/N）女：α珠蛋白基因缺失（-4.2/α β珠蛋白基因41/42,βE位点突变双重杂合子 程度情况?要注意事项等. 检测到41-42位点β-地贫基因突变(杂合子) 是属于轻型的地贫吗?有什么好的方法治疗?饮食方面该注意哪些?未检测到α珠蛋白基因缺失－－SEA型基因缺失、α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序 珠蛋白的基因座位有a1和a2基因,你怎样区分a1和a2是等位基因还是非等位基因?问答题 人的细胞神经中,每条染色体有几个DNA分子?每个DNA分子有几个基因