用Takara的BamH 1和Xho 1做同步双酶切,但是BamH 1的最佳温度是30℃而Xho 1是37℃,这反应温度应该怎么选

用Takara的BamH 1和Xho 1做同步双酶切,但是BamH 1的最佳温度是30℃而Xho 1是37℃,这反应温度应该怎么选 (满意有加分)用限制酶 HindⅢ,BamHⅠ和二者的混合物分别降解一个假设有以下一项实验：用限制酶 HindⅢ,BamHⅠ和二者的混合物分别降解一个 4kb（1kb即1千个碱基对）大小的线性DNA 分子,降解产 基因工程一道题如图一表示某一种质粒的结构和部分碱基序列．现有BamHⅠ、MboⅠ2种限制性核酸内切酶,切割的碱基序列如图二所示．请回答下列问题：（1）图一质粒用BamHⅠ、MboⅠ2种限制性 买的是TAKARA的内切酶 Sal I BamH I ,但是最适合温度一个37一个30,BUFFER选的是1.5T,想问下温度怎么定 设计Ecor I和BamH I双酶切的目的是什么 pCAMBIA1301和目的基因质粒,都用Kpn I 和Xho I双酶切,回收后亮度挺好的,为什么连接转化总是不长 英文名Takara的含义? takara的RNAiso Plus 和Trizol相比效果怎么样啊? 酶切位点如何选择,我正向引物和反向引物的酶切位点选择的是BamHI,和Xho I,可以吗 PCR产物酶切的问题我做的是PCR-RFLP法分析SNP：引物是参照文献设计,takara合成的.订购的是takara的Taq酶.PCR 条件也是文献中的,1%琼脂糖电泳显示PCR产物大小为290bp.用文献报道的Msp I文字1μL,PCR产物 pET15b空载用Nde I和BamH I酶切怎么才算切完全? takara tomy公司介绍takara tomy公司的详细介绍,我已经知道官网了,想知道一下这个公司的历史,和产品, 反转录中 RNA 和 引物的量在用promega的MMLV做反转时,加OLIGO DT18时,说明书说每微克RNA加0.5微克OLIGO DT,我用了2ugRNA需要加 1ug的 oligo dt 18,但是我的oligo是TAKARA公司的,它的规格是50微摩尔/升的.我该 takara提取基因组的试剂盒中的solution I 和sigma提取质粒的试剂盒中的solution I的成分有什么区别.一不小心用混了. Takara胶回收试剂盒 说明书,具体操作步骤Takara 胶回收试剂盒的说明书,也就是里面的具体操作步骤,供写论文用. marker和酶不是一家公司的,可以么,比如:marker是NEB,酶是TAKARA? M13R和M13F序列能否拿来验证TAKARA的PMD18-T载体? ．下表为几种限制性核酸内切酶识别的序列和切割的位点.如图,已知某DNA在目的基因的两端1、2、3、4四处有BamHⅠ或EcoRⅠ或PstⅠ的酶切位点.现用PstⅠ和EcoRⅠ两种酶同时切割该DNA片段（假设所