ncbi fasta 引物设计问题我查的禽流感np基因 我现要设计引物 但结果中有 cRNA mRNA genomic 三种我要选哪种作为引物设计的模板? 需要变成互补链吗?是不是变成fasta格式就直接可以设计了?

ncbi fasta 引物设计问题我查的禽流感np基因 我现要设计引物 但结果中有 cRNA mRNA genomic 三种我要选哪种作为引物设计的模板? 需要变成互补链吗?是不是变成fasta格式就直接可以设计了? 如何在NCBI上寻找要扩增的序列?我要用PRIMER 设计引物.位点是CYP2C19*2,是一个SNP的位点.我在NCBI里查到了这个基因的信息.现在我有3个问题如下：1.引物设计的对象是FASTA中的序列还是GENEBANK中的 用ncbi中primer-blast设计的引物怎么不告诉我有不有引物二聚体? BLAST设计引物的问题?原来用Primer5.0设计引物,但是效果一直都不好,怀疑特异性不强,现在改用BLAST设计引物：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/,但是在这一步,,我不知道如何选择参数,我是做 从NCBI上查找到的一个目的基因做PCR,设计引物时PCR产物长度是这个基因的全部序列吗?CAGTCTAATGATTACCGTCCTTCATACCACTTCACACCGGACCAGTACTGGATGAACGAGCCAAACGGCCTGATTAAAATCGGATCCACCTGGCACCTGTTCTTTCAACACAATCCGACGGCCAATGTATGGGGCAACA 如何在NCBI里得到序列老板要我找一个AK065863的序列设计引物 但是我在ncbi的geobank上拿AK065863搜出来的是 nc008404 和老板给的名字不一样⊙﹏⊙b 不知道到底该怎么查 还有那个如何下载序列也请 如何用ncbi设计引物以及验证引物 简并引物 设计软件有Fasta格式的比对文件想设计简并引物该用什么软件? blast检验引物特异性NCBI上没有我所要物种的某基因序列,设计引物时我用人的序列做模版,想问下还有没有blast比对的意义,如果有该怎样去比对呢, 怎样用用NCBI验证引物的特异性 PCR引物设计应该注意的问题? （生物信息学）用NCBI primer-blast设计引物的 时候“misprimed product”是啥意思NCBI primer-blast的数据库构建是什么原理呢? 引物设计软件从哪搜索引物?很多引物设计软件里,选项是SEARCH,不明白从哪搜索的……还有blast验证引物是什么原理？是不是必须在NCBI里面有的序列才能验证？ primer5.0引物设计所用序列为什么是mRNA?做qRT-PCR时设计引物是直接将NCBI的mRNA区域中CDS区序列拷贝到primer5.0里面,可是做qRT-PCR前不是有一步是将RNA逆转录成cDNA吗?那以mRNA设计引物不是反了吗?我 用NCBI的BLAST的FASTA查询分子信息 需要大于号吗? 做RTPCR设计引物需查genebank,但是里面哪些才是我需要的mRNA的序列呢, 测序：中间碱基有缺失我在NCBI下载了一段已知基因序列,然后设计引物重复,以外发现有一段缺失,少94个bp,这样后面的编码都打乱了,想请教这种情况, 只有FASTA格式的序列,怎么查询其相应分子信息?（通过NCBI?）比如得知此FASTA序列代表的是什么DNA orRNA ...