作业帮ABCD四中有机物.分子式C4H10O.A可氧化为E外不被氧,B可氧化为F.C除可燃烧化ABCD四中有机物.分子式C4H10O.A可氧化为E外不被氧,B可氧化为F.C除可燃烧不被氧化,A和C脱水后得到相同的不饱和烃.E和F发
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 14:25:40
ABCD四中有机物.分子式C4H10O.A可氧化为E外不被氧,B可氧化为F.C除可燃烧化ABCD四中有机物.分子式C4H10O.A可氧化为E外不被氧,B可氧化为F.C除可燃烧不被氧化,A和C脱水后得到相同的不饱和烃.E和F发
ABCD四中有机物.分子式C4H10O.A可氧化为E外不被氧,B可氧化为F.C除可燃烧化
ABCD四中有机物.分子式C4H10O.A可氧化为E外不被氧,B可氧化为F.C除可燃烧不被氧化,A和C脱水后得到相同的不饱和烃.E和F发生银镜反应.它们的结构简式为?
ABCD四中有机物.分子式C4H10O.A可氧化为E外不被氧,B可氧化为F.C除可燃烧化ABCD四中有机物.分子式C4H10O.A可氧化为E外不被氧,B可氧化为F.C除可燃烧不被氧化,A和C脱水后得到相同的不饱和烃.E和F发
先看给出的分子式C4H10O,满足CnH2n+2O的通式,碳氢比已经饱和,因此只可能是一元醇或醚；而醚不可被氧化,因此先看醇类.
首先,含-CH2OH结构的醇（伯醇）可被氧化成醛（-CHO）,含-CH(OH)-结构的醇（仲醇）可被氧化成酮（-CO-）,只有羟基所连的碳上没有氢原子的醇（叔醇）才是无法氧化的,因此这里的C就属于第三种结构；又由分子式,4个C原子的醇类,符合这一结构的只有2-甲基-2-丙醇【(CH3)3C-OH】,这就是C的结构；
又,A、C脱水后可得到同种不饱和烃.现在C的结构已经知道,它羟基碳的3个邻碳都是等效的,因此其脱水后的产物只有一种,就是2-甲基-1-丙烯【CH2=C(CH3)2】.再由这种不饱和烃的结构反推（就是用水加成）,能得到的除了C的结构就只有2-甲基-1-丙醇【CH3-CH(CH3)-CH2OH】,这就是A的结构；因而推出A的氧化产物E为2-甲基丙醛【(CH3-CH(CH3)-CHO】.
又,E、F均可发生银镜反应,即他们都有醛基-CHO的结构；因此反推被氧化得到它们的A、B都一定含有-CH2OH的结构（如上文所述）；其中A的结构已经确定,剩余B.遍观分子式为C4H10O的醇类,除了A以外只有1-丁醇（即正丁醇,CH3-CH2-CH2-CH2OH）还具有该结构,因此B只能是1-丁醇；相应地,推出B氧化产物F即为丁醛（CH3-CH2-CH2-CHO）.
至此,A到F中除了D以外的结构简式都已明了.至于D,你的题干中并未提及,不知道是题打错了还是什么原因,反正你再仔细看看原题,如果D是醇的话（应该是这样,否则D的结构简式就无法确定）,就只能是2-丁醇（CH3-CH2-CHOH-CH3）；如果是醚的话,就是二乙醚（C2H5-O-C2H5）、甲正丙醚（CH3-O-CH2-CH2-CH3）、甲异丙醚【CH3-O-CH(CH3)-CH3】中的一种.