做western,彩色的marker跑的胶上了,考马斯亮蓝没染出样品的蛋白条带.是样品的问题还是胶有问题?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/05 14:31:22

做western,彩色的marker跑的胶上了,考马斯亮蓝没染出样品的蛋白条带.是样品的问题还是胶有问题?
做western,彩色的marker跑的胶上了,考马斯亮蓝没染出样品的蛋白条带.是样品的问题还是胶有问题?

做western,彩色的marker跑的胶上了,考马斯亮蓝没染出样品的蛋白条带.是样品的问题还是胶有问题?
如果marker跑在胶上的话说明胶是没问题的,要么是你样品蛋白含量太低,可以将样品浓缩一下,也可以加大上样量;或者可能你配的胶的浓度有问题,这样样品可能跑不开,建议根据蛋白的分子量按照分子克隆选用分离胶浓度.

是样品的问题呀

什么叫彩色的marker跑的胶上了?如果marker跑的正常的话,胶应该没问题。

做western,彩色的marker跑的胶上了,考马斯亮蓝没染出样品的蛋白条带.是样品的问题还是胶有问题? western blot marker的作用? western blot里面的marker是什么物质? 做Western Blot 跑电泳之后的胶上Marker的条带,比较清晰,但与模板Marker的条带却对应不上,而且少一条带 做western的时候,为什么转膜后膜上marker有时候深有时候浅?marker用量都一样,转膜时间为120v湿转35min. western blotting marker 跑不开是什么原因?跑电泳时marker跑不开,都有什么样的原因? 做western blot时为什么转膜后膜上没有蛋白?用marker标记 western blot转膜时 电流330mA,转膜1小时后 膜上没有marker的条带请问这是为什么呢? western blot转膜的时候膜上的marker很明显.膜的背面基本上都能看见条带但是.胶上还有彩色条带.湿转295ma转了50分钟.膜上会有蛋白么. 为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上的预染Marker就变的很歪,非常歪.并且条带特别的不清晰,根本看不出条带!求教~ 多肽只有3.3KD,如何通过western blot检测?怎么去找那么小的marker? western转膜时膜上的marker条带为什么可以看见?原理是什么呢? 用三氯乙酸-丙酮沉淀法提取杨树蛋白,电泳时无条带,不知道是什么原因,这个实验应该注意什么,电泳系统没问题,marker正常.第一次做这个实验,准备用提取的蛋白做Western. marker的意思 discourse marker 的定义 marker的中文意思 marker 的汉语意思 用:λ-HindⅢ做Marker,跑总DNA,用多大的胶版,多长时间 为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上条带都没有了marker是彩色转移缓冲液配比:甘氨酸(MW75.07) 2.9g,Tris(MW121.14) 5.8g,SDS 0.37g,甲醇 200ml,蒸馏水至 1000ml.转移