作业帮苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病,以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制),据图回答：(1)该病是由 性基因控制的.(2)I 3的基因型是 .(3)IVl5是杂合子的几率是 .(4)III11为纯合子的几
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 16:31:45
苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病,以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制),据图回答：(1)该病是由 性基因控制的.(2)I 3的基因型是 .(3)IVl5是杂合子的几率是 .(4)III11为纯合子的几
苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病,以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制),据图回答：
(1)该病是由 性基因控制的.
(2)I 3的基因型是 .
(3)IVl5是杂合子的几率是 .
(4)III11为纯合子的几率是 .
(5)Ⅲ代中12、13、14都正常,那么Ⅱ7最可能的基因型是
答案（1）隐 （2）Pp （3） 2/3
（4）0 （5）PP
补充图片
苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病,以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制),据图回答：(1)该病是由 性基因控制的.(2)I 3的基因型是 .(3)IVl5是杂合子的几率是 .(4)III11为纯合子的几
首先看家族遗传图可知是隔代遗传,隔代遗传为隐形遗传病；
判断I3的基因型首先知道Ⅱ6是患病说明他是（小）pp那么正常的夫妻出生生病的儿子,可以判定Ⅰ3和Ⅰ4都是杂合子都为Pp；
Ⅳ15杂合子的几率首先知道15是正常的,说明她是P_那么根据基因重组定律可以知道,其中PP占1/3,Pp占2/3,故概率为2/3；
Ⅲ11纯合子的几率首先知道Ⅱ6为患病,则可知Ⅱ6的基因型为（小）pp那么其子代肯定含有（小）p肯定为杂合子,故纯合子的概率为0；
12、13、14都为正常那么Ⅱ7最可能的基因型顾名思义肯定为（大）PP
苯丙酮尿症是由常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,苯丙尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控
苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病,……该患者为男孩……
苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病,以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制),据图回答：(1)该病是由 性基因控制的.(2)I 3的基因型是 .(3)IVl5是杂合子的几率是 .(4)III11为纯合子的几
请问常染色体上隐性基因控制遗传病的特点
苯丙酮尿症是位于常染色体上隐形基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种病的孩子.请根据以上情况回答下
苯丙酮尿症（PKU）是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良（DMD）是X染色体上基因控制的隐性遗传病.这两种病在人群中非常罕见.请回答下列有关问题： （1）上图所示为苯
单基因遗传病是由常染色体上单个基因异常引起的疾病,对吗?
苯丙酮尿症是有什么控制的单基因遗传病
在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是
在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是
某遗传病由X染色体上显性基因控制的,则该遗传病患者中女性多于男性,如何解释
常染色体上隐性基因决定的遗传病的特点
常染色体上隐性基因决定的遗传病是
苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题：（3）
苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:⑴该患
苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答下列问题:(1)该患者
为什么在高中,控制遗传病的基因一定是伴x或者伴y,或者位于常染色体上?为什么控制遗传病的基因是成对地位于性染色体上,只能成单位于性染色体上!
镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病.杂合子也会出现患病症状,但 镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病.杂合子也会出现患病症状,但症