设计引物扩增模板基因,引物中至少要有多少个碱基与模板配对?16个可以吗

设计引物扩增模板基因,引物中至少要有多少个碱基与模板配对?16个可以吗 pcr扩增中,如何设计引物? PCR扩增目标基因,完全没有条带.是不是设计的引物太短?引物只有10个碱基和模板配对 谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢?还是就是引物片段?最终目的不是扩增目的基因,观察多态性的. 我想问根据同一个基因设计的两个引物,都在小麦中扩增,扩增片段大小是否一样? PCR扩增基因设计引物时,用Primer5检测上游引物和下游引物的互补性,显示free energy= 1.50 Kcal/mol这样的引物可用吗? pcr 如果把全部模板DNA扩增出来,引物怎么设计 PCR的扩增基因的引物是什么 如何设计real-time PCR 引物请问我想设计一个基因的引物,既能扩增人类也能扩增小鼠的该基因,该如何操作呢? 急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G蛋白的基因片...急!请问根据小麦小G蛋白的cDNA基因设计引物,用小麦总DNA作为模板,用PCR能扩增出小麦小G 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 关于引物和目的基因的关系.针对某基因设计的同一对引物在不同人的基因组中扩增的片段一定一样吗?在基因诊断时,已知致病基因序列设计的引物也能同时扩增正常人该段基因吗.比如镰状细 PCR扩增时RNA引物序列设计时,引物序列是与目标基因前的序列互补呢,还是与目标基因互补?我也遇到了这样的问题,做负链RNA病毒RT-PCR的时候,我不知道以哪个为模板设计引物,是用原始序列设计 以真核基因mRNA设计引物扩增出的是什么?是DNA还是mRNA? 已知蛋白质N端序列,要想扩增其全基因,怎样设计引物? PCR基因扩增中的引物移动吗?退火后引物与一条DNA一端结合,扩增时Taq酶是跟着引物向模板5'端方向延伸,聚合dNTP形成新链吗? 我想扩增某一目的基因,请问引物一定要在起始密码子和终止密码子周围设计吗?我可不可以在起始密码子前面的一段序列中设计引物?我以前是这样设计的,但是一直都扩不出来,怎么办? 设计的引物19个碱基,其中包括6 bp的酶切位点和3个保护碱基,和模板配对的只有11个碱基,是不是太短?该引物用于基因.19个碱基的引物是不是肯定不能扩增出目的基因?